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CRAとは、Clinical Research Associateの略称で、臨床開発モニターといわれ、主に製薬会社などで新薬開発のモニタリング業務を行う人をいうようです。治験の開始にあたって、治験を実施する医療機関や医師を調査したり、万が一のための補償と賠償、SDV受入状況なども確認、そして治験責任医師の調査を行い確認ができたら、治験を医療機関に依頼するために、契約を交わすようです。治験モニタリング作業に入ると、現場の業務をチェックするお仕事といえるようです。
CRAになるためには、薬剤師・看護師・臨床検査技師・MRの4つの内、いずれかの資格を求められることが多いようです。薬についての豊富な知識、病院のしくみ、症状の知識、検査データを判断するスキルなどを併せ持つことが望まれるようです。また、さまざまな病院を訪問して関係者との折衝を行う役目ですので、まずは一般常識やマナーが求められ、そのうえで専門的な知識や高いコミュニケーション能力が求められる仕事といえます。
CRA(臨床開発モニター)は、製薬メーカーや医療機器メーカー側の立場として働くので、実際に治験の計画を立て、実施する病院を決めることもCRAの仕事といえます。世の中に、効果のある薬を出すために役立つ仕事として、実際に商品化されたときには実にやりがいと達成感を得られるお仕事といえるでしょう。世の中のため、人のために役立ちたいという人、アクティブに全国を回って仕事がしたい人にピッタリのお仕事といえます。
CRAは治験業界では治験コーディネーター(CRC)よりも収入が高いことが特長のようです。地方の医療機関への出張や事務処理などの仕事量も多く、平日の残業は必須といえます。基本は土日祝日がお休みですが、土曜日は出勤になることもあるようです。代休消化はできるようなので休暇の体制は整っているといえるでしょう。臨床検査技師の資格を併せて持っていると、治療薬の検査結果や異常値への見識があるときや検査関連の会話のなかで役立つようです。
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