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Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

職種/仕事内容

仕事内容: 【会社名】 Axcelead Drug Discovery Partners株式会社 【上場区分】 未上場 【事業内容】 創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等 【仕事内容】 〈　募集職種　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 安全性部門 プロジェクトリーダー （創薬研究支援） 〈　業務内容　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ グローバル案件を含む 創薬プロジェクトを 部門横断的にリードします [１]プロジェクトの推進 医薬品候補化合物の探索から開発まで 2～4件の案件を担当していただきます 外部CROの管理や社内調整を行い、 進行を管理します [２]申請資料の作成・対応 IND申請対応やCTD・IB作成など 専門知識を活かしたドキュメント作成を 担当しますしていただきます（約2割） [３]チームマネジメント プロジェクトに参加する5～10名の メンバーを統括・指導します プレイングマネージャーとしての活躍をしていただきます 〈　この仕事の魅力　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・柔軟な働き方 　 フレックスタイム制を導入しています 　 海外との会議や業務の進捗に合わせて 　 始業・終業時間を調整できるため 　 メリハリをつけて効率的に働けます ・ベストパートナー 製薬企業由来の高度な実績と ケイパビリティで顧客の課題を解決する 　 「総合型創薬研究支援」を展開しています ・グローバルな環境 　 海外との会議やメール対応など 日常的に英語を使用します 科学的な議論ができる語学力と 専門性を存分に発揮していただくことができます ・最先端の創薬支援 　 低分子から再生医療など幅広いモダリティに対応 　 コンセプトの立案から臨床を見据えた 　 データ解析までを一気通貫で携わることができます 〈　応募条件　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・修士・博士課程修了 　（生物・医薬・理工等） ・非臨床安全性試験の実施経験がある方 ・毒性や疾患メカニズム解明研究の経験者 ・ビジネス英語力必須 （TOEIC700点相当以上／会話を含みます） ・IND申請等の資料作成経験者さんも歓迎 ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております

勤務地

アクセス

アクセス: 【アクセス】 JR踊り子線【藤沢駅】～車で11分 マイカー通勤可（駐車場有） ※条件　駐車場に空きがあること、自宅からの直線距離1.5Km以上、一般道で所要時間50分以内 【補足】 車通勤OK,駐車場・駐輪場あり

勤務時間

固定時間制 勤務時間・曜日: 【勤務時間】 9：00～17：45 【休憩時間】 60分 【時間外勤務】 【時間外勤務補足】 【平均所定労働時間】 155時間　フレックスタイム制　※コアタイムなし

給与

月給370,000円～890,000円 給与: 【給与】 月収370000〜890000 【給与補足】 〈基本給〉370,000円～890,000円 ※経験・能力に応じて、加給・優遇いたします。 【年収】 550〜1200 【賞与】 年2回 【昇給】 年1回 【手当】 ・通勤手当（会社規定に基づき支給） ・残業手当（残業時間に応じて別途支給） ・コンディション手当（30,000円/月）

休日休暇

休暇・休日: 【年間休日】 124日 【休日補足】 ・土日祝休み ・土日休み,土日祝休み,週休2日制

待遇・福利厚生

【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 待遇・福利厚生: 【待遇】 賞与あり,高収入,昇給あり,交通費支給・各種社会保険完備 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 ・介護保険 ・雇用保険 ・確定拠出型年金制度 ・退職一時金制度 ・定年制 ・再雇用制度 社会保険完備,研修あり,禁煙・分煙,交通費支給 【喫煙環境】 屋内禁煙（全面禁煙） 【試用期間中の労働条件に関して】 異なる

その他

その他: 【応募の流れ】 【応募詳細】 一次選考:オンライン 二次（最終）選考:対面面接　 ※予定のため、変更になる可能性有 ◎面接日時・入社日はご相談に応じます ◎在職中の方もぜひご応募ください ◎応募いただく個人情報は採用業務のみに利用し、他の目的での利用や第三者への譲渡・開示することはありません 【担当営業所】 株式会社G&G 人材紹介チーム 雇用形態: 正社員 給与・報酬: 370,000円 - 890,000円 月給 平均所定労働時間（1か月当たり）: 155時間

対象となる方

求める人材: 【学歴】 ※必須→修士・博士 関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ビジネス中級レベルの英語力 【経験】 ※必須 ・各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ・科学的、技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成，報告書作成等で日常的に使用） ・IND申請など申請資料作成の経験、もしくは申請資料作成サポートの経験 【資格】 ※必須 ・TOEIC 700点以上　（目安となります） ・外国籍候補者も検討可能（日英ビジネスレベル以上でコミュニケーションが可能なことが前提） ※日常的に英語でのメール対応あり、会議等でも英語を使用します。

試用期間

試用期間あり 試用期間：3か月 試用期間中の労働条件：同条件

採用予定人数

常時募集