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日本ケミファ株式会社
【分析研究職】スタンダード市場上場の医薬品メーカー/フレックス/年休126日 製剤技術研究
製剤技術開発部の分析担当者として研究所に配属予定です。ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務、品質評価に関わる研究業務、QC業務、治験薬GMPに関わる業務、製造所への技術移管業務などをお任せします。
月給250,000円~410,000円
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
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勤務地
日本ケミファ株式会社
埼玉県三郷市彦川戸1-22
日本ケミファ株式会社
予定勤務地 埼玉県三郷市 勤務地 勤務地① 事業所名:草加事業所 所在地:埼玉県 三郷市 彦川戸1-22 最寄駅:首都圏新都市鉄道 つくばエクスプレス 三郷中央駅、東武鉄道 東武伊勢崎線 草加駅 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考:車通勤可能…東京外環自動車道三郷西ICより車で5分 転勤:無
仕事内容
企業・求人の特色 ジェネリック医薬品事業において、開発品目数の拡大、開発スピードの向上、高品質な医薬品の提供体制をさらに強化するため、開発レベルの向上および品質管理体制の強化に取り組んでおり、一緒に推進していただけるメンバーを募集します。
企業名 日本ケミファ株式会社 求人名 【分析研究職】スタンダード市場上場の医薬品メーカー/フレックス/年休126日 仕事の内容 製剤技術開発部の分析担当者として研究所に配属予定です。ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務、品質評価に関わる研究業務、QC業務、治験薬GMPに関わる業務、製造所への技術移管業務などをお任せします。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務(規格及び試験方法設定、安定性試験、生物学的同等性試験、CTD作成)■ジェネリック医薬品の処方開発に関わる研究業務(分析法検討、製剤試作品評価、配合変化試験、その他理化学評価)■開発における信頼性を確保するための業務(QC業務)■治験薬GMPに関わる業務(各種バリデーション、品質評価)■自社製造所への技術移管業務 募集職種 【分析研究職】スタンダード市場上場の医薬品メーカー/フレックス/年休126日
対象となる方
必要な経験・能力等 【いずれも必須】■理化学的な知識■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方(目安3年以上)■分析機器(HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、KF水分計、施光度計、粒度分布計のいずれか)のオペレー ション業務経験■英語論文が読める程度の語学力【魅力】開発初期~製造販売承認取得までの、さまざまな開発ステージの医薬品開発に関わることができ、経験が積みやすい環境です。また、フレックスタイム制や各種休暇制度が導入されており、働きやすい環境です。希望を考慮して他部署や製造所へのジョブローテーションも取り入れていますので、幅広い経験を積めます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:第一種運転免許普通自動車 薬剤師
仕事の特徴
- 業界未経験者歓迎
- 資格取得支援あり
- 転勤なし
- 英語
- 在宅OK
- 土日祝休み
- 服装自由
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
職場環境・雰囲気
配属先情報 製剤技術開発部(部長1名、次長1名、課長6名、チームリーダー4名、メンバークラス37名、派遣社員4名)
その他
応募情報
採用予定人数
1名
選考プロセス
選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:無 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
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月給250,000円~410,000円
就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間45分)フレックスタイム制あり(コアタイム:10:00~15:00) 休憩:60分 残業:有 備考:
- 土日祝休み
掲載開始日:2026/03/06
原稿ID:074346d2437bdbee
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特徴
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