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メディフォード株式会社

【研究職/非臨床薬効薬理試験】年休124日/平均勤続16年以上/全社平均残業8h 医薬品臨床研究

非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）を担当。中枢や感覚器の試験、動物モデル作製、投与、評価、データ整理、試験責任者の補佐（計画書作成やＱＣ等）を担う重要な役割です。

  • 月給250,000円～500,000円

この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
応募情報は職業紹介事業者に送信されます

勤務時間

勤務時間

フレックスタイム制度 就業時間 （1日あたり所定労働時間07時間45分）フレックスタイム制あり（コアタイム無） 休憩：60分 残業：有 備考：

休日休暇

休日 休日：124日 （内訳） 完全週休二日制 日曜 祝日 夏季3日 年末年始5日 その他（） 有給休暇：有（～22日）（入社日に7～10日付与※入社月により変動）
勤務地

勤務地

メディフォード株式会社

熊本県宇土市栗崎町1285番地

メディフォード株式会社

※表示位置と実際の位置が若干異なる場合があります。応募の際には必ず訪問先を確認して下さい。

熊本県宇土市栗崎町1285番地

予定勤務地 熊本県宇土市 勤務地 勤務地① 事業所名：熊本研究所 所在地：熊本県 宇土市 栗崎町1285番地（車で10分） 最寄駅：JR 鹿児島本線 宇土駅 喫煙環境：屋内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） 備考： 転勤：無

仕事内容

仕事内容

企業・求人の特色 45年以上の歴史を持つ業界トップクラスのＣＲＯです。8万件以上の受託実績があり、2025年には国の創薬クラスター事業の基幹企業に採択。平均勤続16年以上、高い有休取得率など働きやすい環境です。

企業名 メディフォード株式会社 求人名 【研究職/非臨床薬効薬理試験】年休124日/平均勤続16年以上/全社平均残業8h 仕事の内容 非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）を担当。中枢や感覚器の試験、動物モデル作製、投与、評価、データ整理、試験責任者の補佐（計画書作成やＱＣ等）を担う重要な役割です。 ・製薬会社やアカデミア等から受託した医薬品等の薬効薬理試験業務 ・中枢、感覚器、およびその他の領域における各種薬理試験の遂行 ・試薬や被験物質の管理・調製、および病態動物モデルの作製・投与 ・試験の観察、検査、各種評価の実施、およびデータの確認・整理・記録 ・試験責任者の補佐（試験計画書や報告書の作成、ＱＣ業務、工程管理） ・試験の手順書（ＳＯＰ）に基づいた確実な実務遂行、および遵守確認 募集職種 【研究職/非臨床薬効薬理試験】年休124日/平均勤続16年以上/全社平均残業8h

対象となる方

必要な経験・能力等 【必須】■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、またはそれに準ずる方※学生時代の経験（研究室等での実務・実験経験）も応募可 ★高い分析力を身につけ、技術を高めながら社会貢献が出来ます！ 【当ポジションの魅力】 最大の特徴は、業界トップクラスの幅広い試験実績を通じ、試験責任者として経験値を高められる点です。現場を尊重する社風のため、地に足を着けながら幅広い試験種に携わることが出来ます。高い技術で社会に貢献しながら、手厚い退職金制度や親しみやすい雰囲気のもと、長期的に安定して就業できる抜群の環境が魅力です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

仕事の特徴

  • 資格取得支援あり
  • 転勤なし
  • 在宅OK
給与/待遇

給与/待遇

月給250,000円～500,000円 想定年収 400万円～800万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥250,000～￥500,000 基本給￥250,000～￥500,000を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月・12月)/昇給：年1回 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：3ヶ月 備考：変更無

試用期間

試用期間あり 試用期間3ヶ月。

待遇・福利厚生

【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 制度、設備 在宅勤務 （全従業員利用可） 資格取得支援制度 （全従業員利用可） 研修支援制度 （全従業員利用可） その他制度 退職金：有 社会保険：健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅：無 その他制度：・退職金制度（規約型確定給付企業年金、企業型確定拠出年金）・在宅勤務手当 制度備考：■以下は条件に該当する方に支給 ・試験責任者手当（上限3万円） ・特別勤務手当 ・家族手当（上限3万円） ・借家手当（上限7万円） ・単身赴任手当 ■その他 ・資格取得支援制度 ・学会参加支援（年会費・参加費・旅費等の全額補助） ・社内外研修 ・技術講習 ・語学学習支援 ・財形貯蓄制度 ・PHCグループ持株会
職場環境・雰囲気

職場環境・雰囲気

配属先情報 非臨床事業部 創薬イノベーションセンター(中枢・循環薬理グループ)

その他

その他

備考 ■標準就業時間：8:30～17:15（休憩60分） ■フレックス制：コアタイムなし・1日の最低必要労働時間2時間15分 ■全社平均時間外勤務時間：8.3時間（2024年度） ■休暇：夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇、年次有給休暇、リフレッシュ休暇あり ■育児休暇取得率：100％（復帰率：100％） ■原則出社ですが個別の事情により在宅勤務相談可 ＜その他＞ ■業務内容の変更の範囲：当社が定める業務全般 ■就業場所の変更の範囲：当面無し 採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容：・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス 設立：2023年11月 代表者：代表取締役社長 清水 啓 従業員数：600人 資本金：80百万円 株式公開：非公開 本社所在地：〒174-0053 東京都板橋区 清水町３６番１号 その他備考・企業からのフリーコメント：メディフォードは今後もグローバル化する新薬の開発を見据え、新規技術の導入等のサービス拡充に努めるとともに、海外の製薬企業・分析ラボラトリー向けサービスを強化します。また、先端科学領域における製薬企業やベンチャー・アカデミアとのパートナーシップを拡張し、新しい医薬・医療の発展に貢献します。これら事業発展・展開のため新たな人材を求めています。 当社は、国の「健康・医療戦略」に貢献する企業として、医薬品ＧＬＰ、医療機器ＧＬＰ、再生医療等製品ＧＬＰ、農薬ＧＬＰ、化審法ＧＬＰ等に適合した施設で、薬事承認申請用の各種安全性試験、薬効薬理試験、薬物動態試験を提供しています。 これまでに80,000件以上の受託実績があり幅広い試験種の取扱いは国内トップを走ります。2025年には国の創薬クラスター事業の基幹企業として採択され、益々活躍の幅を拡げています。 決算情報：決算期 売上高 非公開 経常利益 非公開 ※決済単位：単体
応募情報

応募情報

採用予定人数

1名

選考プロセス

選考内容 面接回数：2回程度（目安） 筆記試験：無 採用人数：1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。

紹介企業情報

紹介企業情報

会社名

リクルートエージェント

事業内容

職業紹介

所在住所

〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー

代表者

代表電話番号

0368351111

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  • 月給250,000円～500,000円

  • 就業時間 （1日あたり所定労働時間07時間45分）フレックスタイム制あり（コアタイム無） 休憩：60分 残業：有 備考：

    • 掲載開始日：2026/06/04

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    原稿ID：0b55ff02e0ae55a3

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