募集情報
医薬品原薬事業を行う当社にて品質保証業務をお任せします。GMP文書管理・薬事対応・査察対応が中心です。
企業・求人の特色 ◆医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品を開発。新薬の中間体の受託生産・開発を積極的に行う老舗医薬品原薬メーカーです。◆世界で評価される製品の土台となる、品質を守る重要なお仕事です。デスクワーク中心となります。
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月給220,000円以上
就業時間 08:20~16:50(1日あたり所定労働時間07時間30分) 休憩:60分 残業:有 備考:
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
応募情報は職業紹介事業者に送信されます
医薬品原薬事業を行う当社にて品質保証業務をお任せします。GMP文書管理・薬事対応・査察対応が中心です。
企業・求人の特色 ◆医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品を開発。新薬の中間体の受託生産・開発を積極的に行う老舗医薬品原薬メーカーです。◆世界で評価される製品の土台となる、品質を守る重要なお仕事です。デスクワーク中心となります。
企業名 金剛化学株式会社 求人名 ★富山市【品質保証】世界シェア1位の製品を持つ原薬メーカー/月残業5h/転勤無 仕事の内容 医薬品原薬事業を行う当社にて品質保証業務をお任せします。GMP文書管理・薬事対応・査察対応が中心です。 【具体的には】 ■GMP文書・記録の管理、出荷判定を含むGMPシステムの維持 ■薬事規制対応 ■国内外規制当局・顧客の査察対応 ※中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【当社について】1945年の創業以来、医薬品原体を中心とする約80種の製品開発、後発医薬品薬原体の供給等を行っています。国内生産Only One、世界シェア1を誇る製品を持つ自社原薬が強みです。 募集職種 ★富山市【品質保証】世界シェア1位の製品を持つ原薬メーカー/月残業5h/転勤無
金剛化学株式会社
富山県富山市日俣3番地
予定勤務地 富山県富山市 勤務地 勤務地① 事業所名:本社 所在地:富山県 富山市 日俣3番地 最寄駅:富山地方鉄道 富山地鉄本線 越中荏原駅 喫煙環境:屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり) 備考:通勤距離1km以上の場合、マイカー通勤可能 転勤:無
金剛化学株式会社
固定時間制 就業時間 08:20~16:50(1日あたり所定労働時間07時間30分) 休憩:60分 残業:有 備考:
月給220,000円以上 想定年収 350万円~450万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥220,000~ 基本給¥220,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月/12月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
休日 休日:125日 (内訳) 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 夏季2日 年末年始5日 その他(GW、お盆休暇、年末年始休暇あり) 有給休暇:有(13~20日)
【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 制度、設備 副業OK (一部従業員利用可) 時短制度 (全従業員利用可) 自転車通勤可 (全従業員利用可) 出産・育児支援制度 (全従業員利用可) 資格取得支援制度 (全従業員利用可) 研修支援制度 (全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用) (全従業員利用可) 社員食堂・食事補助 (全従業員利用可) 従業員専用駐車場あり (全従業員利用可) その他制度 退職金:有 社会保険:健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅:有
配属先情報 品質保証部 12名(男女比5:7)
採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容:■医薬品の原薬の製造 ■医薬品原薬及び中間体の受託製造 ■治験用原薬等の試験製造 設立:1945年04月 代表者:代表取締役社長 金森 俊樹 従業員数:249人 資本金:30百万円 株式公開:非公開 本社所在地:〒930-0912 富山県富山市 日俣3番地 本社以外の事業所:■東京営業所(東京都中央区) ■大阪営業所(大阪市中央区) その他備考・企業からのフリーコメント:【企業概要】ビタミンB1を合成・製造する企業として設立。富山県内では数少ない有機合成をする化学会社として、多くの原薬と中間体等を製造し国内外の製薬メーカーに供給。近年は自社原薬に留まらず、積極的に新薬の中間体の受託生産・開発に取り組んでいます。受託品とジェネリック医薬品開発の拡大強化を目的に、中規模受託品及び大型受託品設備の増強、新工場の建設、API対応クリーンルーム化工事を実施し、受入体制を整えました。品質管理面においては、最新の分析機器・装置を配備。製造設備においては、精製工程以降のコンタミネーションを排除できるハード面の充実に努めています。更に、受託製造の幅広い要望に応えるため、低温反応缶(最大容量6KL/-90℃まで反応可能)他、特色ある装置を多数取り揃えています。今後も、得意とする合成技術力とGMP管理力で、高品質の後発医薬品薬原体の提供と、治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指します。 決算情報:決算期 売上高 非公開 経常利益 非公開 ※決済単位:単体
必要な経験・能力等 【必須】医薬品品質保証の仕事経験が2年以上ある方 【尚可】薬剤師免許をお持ちの方 【働きやすさ】当社は、厚労省から「ユースエール認定」を受けています。※若者への採用・育成に積極的で、雇用環境が充実している中小企業に贈られるものです。月平均残業5時間以内(昨年実績2.8時間)で、定時の16:50に帰社する社員が多く、18:00にはオフィスが空っぽです。平均有給取得日数16.6日、年間休日125日と、お休みも取りやすく、プライベートの時間も大切にできます。ワークライフバランスを保って長期活躍可能! 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:薬剤師
試用期間あり 試用期間3ヶ月。
1名
選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:有 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
会社名
リクルートエージェント
代表者
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表電話番号
0368351111
事業内容
職業紹介
掲載開始日:2025/09/10
原稿ID:0f722c1e5103d821
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