- 正社員
株式会社マイクロン
【名古屋/放射性薬剤製造施設のGMP体制支援】イメージングCROのパイオニア 医薬品臨床研究
国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っています。
月給250,000円~435,000円
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
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勤務地
株式会社マイクロン
愛知県大府市森岡町七丁目430番地
株式会社マイクロン
予定勤務地 愛知県大府市 勤務地 勤務地① 事業所名:名古屋事業所 所在地:愛知県 大府市 森岡町七丁目430番地 最寄駅:JR 東海道本線 大府駅 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考: 転勤:当面無
仕事内容
企業・求人の特色 国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
企業名 株式会社マイクロン 求人名 【名古屋/放射性薬剤製造施設のGMP体制支援】イメージングCROのパイオニア 仕事の内容 国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っています。 【業務内容】 ■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理 ■SOP(標準作業手順書)の作成および改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー業務 ■バリデーション実施 ■逸脱管理・変更管理・CAPA対応 ■GMP監査の実施および当局・顧客監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング ■医師主導治験の支援業務 募集職種 【名古屋/放射性薬剤製造施設のGMP体制支援】イメージングCROのパイオニア
対象となる方
必要な経験・能力等 【必須要件】■製薬または関連業界でのGMP業務経験(2年以上) ■GMP文書作成・記録管理の実務経験 ■基本的なPCスキル(Word,Excel,Powerpoint) 【歓迎要件】 ■医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ■英語力(海外のクライアントと英語でコミュニケーション(メール等)ができる方) ■分析機器(HPLC,GC)の使用経験 ■バリデーションやGMP監査対応の経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
仕事の特徴
- 業界未経験者歓迎
- 在宅OK
- 土日祝休み
- 服装自由
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
職場環境・雰囲気
配属先情報 医療業界からの中途入社者も多く活躍しています。
その他
応募情報
採用予定人数
1名
選考プロセス
選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:無 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
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月給250,000円~435,000円
就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間30分)フレックスタイム制あり(コアタイム:10:00~15:00) 休憩:60分 残業:有 備考:
- 土日祝休み
掲載開始日:2025/12/18
原稿ID:17b2d92c062e04ca
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