• 正社員

大峰堂薬品工業株式会社

勤務地

予定勤務地 奈良県大和高田市 勤務地 勤務地① 事業所名：本社 所在地：奈良県 大和高田市 根成柿574（車通勤推奨（最寄駅から遠いため）） 最寄駅： 喫煙環境：屋内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） 備考：備考：マイカー通勤可（駐車場あり）※勤務地の変更範囲：当社の指定する場所 転勤：無

仕事内容

企業・求人の特色 ■漢方薬エキス錠剤のOEMメーカーとして、業界トップクラスのシェアを誇る安定企業です。 ■産休・育休の復職率100％。ライフステージの変化に応じた柔軟な働き方ができる環境が整っています。

必要な経験・能力等 【必須】■GMP文書管理の実務経験（目安3年以上）■SOP改訂・版管理等のご経験 ■製造・試験記録のレビュー経験■社内や当局査察の指摘対応経験 【尚可】■QAへのキャリアチェンジを目指す方 【尚可】■医薬品製造業やCMO等でのQA経験 ■治験薬施設等でのQA文書管理経験 【働き方について】産休・育休の復職率100％と、ワークライフバランスを保ち活躍できる環境です。 【当社の強み】漢方薬錠剤のOEMメーカーとしてニッチトップの実績を誇り、安定した経営基盤を築いています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

• 業界未経験者歓迎
• 資格取得支援あり
• 固定時間制
• 転勤なし
• 土日祝休み

選考内容 面接回数：2回程度（目安） 筆記試験：無 採用人数：1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。