- 正社員
株式会社ワールドインテック
【三重】医薬品GMP管理・試験監督(デスクワークメイン)/残業少 医薬品品質保証
GMP試験業務の取りまとめや品質保証、デスクワーク業務を担当します。試験スケジュール立案、記録照査、SOP作成、逸脱・OOS・変更管理対応をお任せします。
月給250,000円以上
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
応募情報は職業紹介事業者に送信されます
勤務地
株式会社ワールドインテック
三重県
0予定勤務地 三重県 勤務地 勤務地① 事業所名:【顧客先】 所在地:三重県(キャリアプランを考慮し配属先を決定) 最寄駅: 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考: 転勤:当面無
仕事内容
企業・求人の特色 東証プライム上場グループの正社員として医薬品GMPの豊富な経験を活かしてステップアップ!デスクワークメインで、試験監督・品質管理体制を支える責任あるお仕事です。
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【三重】医薬品GMP管理・試験監督(デスクワークメイン)/残業少 仕事の内容 GMP試験業務の取りまとめや品質保証、デスクワーク業務を担当します。試験スケジュール立案、記録照査、SOP作成、逸脱・OOS・変更管理対応をお任せします。 (1)試験者の取りまとめ、試験スケジュールの立案および進行管理 (2)試験記録の照査、標準書・手順書(SOP)の作成および改訂 (3)医薬品試験における逸脱対応、規格不適合(OOS)調査および原因究明 (4)変更管理、是正処置・予防処置(CAPA)の立案・実行管理 実験作業ではなくデスクワーク中心で、GMPの専門知識を発揮できます。 募集職種 【三重】医薬品GMP管理・試験監督(デスクワークメイン)/残業少
対象となる方
必要な経験・能力等 【必須】医薬品GMP試験業務の実務経験が3年以上 【歓迎】医薬品の品質管理(QC)マネージャー経験や品質保証(QA)業務の経験者 【求める人物像】 ・論理的思考力を持ち、原因究明や是正処置を誠実かつ正確に推進できる方 ・指導力と調整力を活かし、メンバーや関連部門と円滑に対話できる方 【魅力】長年培った医薬品GMPの知見を活かし、品質管理・保証の核心部分で信頼される存在へ成長できます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
仕事の特徴
- 業界未経験者歓迎
- 副業・WワークOK
- 資格取得支援あり
- 固定時間制
- 土日祝休み
- 服装自由
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
職場環境・雰囲気
配属先情報 経験豊富なメンバーが連携し、落ち着いてデスクワークに専念できる環境です。
その他
応募情報
採用予定人数
10名
選考プロセス
選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:無 採用人数:10名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
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月給250,000円以上
就業時間 08:45~17:45(1日あたり所定労働時間08時間) 休憩:60分 残業:有 備考:
- 土日祝休み
- 固定時間制
掲載開始日:2026/09/16
原稿ID:284c93189e1b838e
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