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ペプチスター株式会社

大阪【品質管理(QC)】ペプチド製造規模は国内最大級/年間休日129日! 医薬品品質管理

ペプチドおよびオリゴ核酸原薬・原材料に関する品質管理業務を担当。試験業務からGMP対応まで幅広く関与し、研究開発部門と連携しながら品質分野の専門性を高めていくポジションです。

  • 月給300,000円以上

この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
応募情報は職業紹介事業者に送信されます

勤務時間

勤務時間

フレックスタイム制度 就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間45分)フレックスタイム制あり(コアタイム:10:00~15:00) 休憩:45分 残業:有 備考:

休日休暇

休日 休日:129日 (内訳) 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 その他(年末年始、夏季休暇(3日)) 有給休暇:(備考欄に記載)
勤務地

勤務地

ペプチスター株式会社

大阪府摂津市三島二丁目5番1号

ペプチスター株式会社

表示位置と実際の位置が若干異なる場合があります。応募の際には必ず訪問先を確認して下さい。

大阪府摂津市三島二丁目5番1号

予定勤務地 大阪府摂津市 勤務地 勤務地① 事業所名:本社 所在地:大阪府 摂津市 三島二丁目5番1号 最寄駅:大阪モノレール 大阪モノレール本線 摂津駅 徒歩5分、阪急電鉄 阪急京都線 摂津市駅 徒歩15分、JR 東海道本線 千里丘駅 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考:JR 京都線 千里丘駅からバス5分 転勤:無

仕事内容

仕事内容

企業・求人の特色 ■中分子医薬品「ペプチド医薬品」と呼ばれる次世代医薬品原薬の製法開発、製造を実施。最先端の医療を支える製造技術 ■世界でもペプチドの大量生産ができる企業は少なく、製薬メーカーからの引き合いも非常に多くなっています。

企業名 ペプチスター株式会社 求人名 大阪【品質管理(QC)】ペプチド製造規模は国内最大級/年間休日129日! 仕事の内容 ペプチドおよびオリゴ核酸原薬・原材料に関する品質管理業務を担当。試験業務からGMP対応まで幅広く関与し、研究開発部門と連携しながら品質分野の専門性を高めていくポジションです。 ■ペプチド・オリゴ核酸原薬および原材料の品質試験業務 ■液体クロマトグラフィー(LC)を中心とした分析業務 ■試験データの解析・管理および報告書作成 ■GMPに基づく品質管理業務、手順書・記録類の整備 ■分析機器の管理・保守、試験環境の維持 ■研究開発部門と連携した試験法・規格設定への関与 募集職種 大阪【品質管理(QC)】ペプチド製造規模は国内最大級/年間休日129日!

対象となる方

必要な経験・能力等 【必須】■品質管理業務の経験■GMPに関わる業務経験 ■液体クロマトグラフィーの使用経験■安全に留意して試験業務ができる知識のある方■Wordによる文書作成及びエクセルによる表計算が出来る方 【当ポジションの魅力】 大手メーカーでは味わえないスピード感で、様々なバックグラウンドを持つメンバーと部署の垣根を超えて仕事ができます。 品質管理部では、品質試験業務と品質管理業務の両領域を経験することが可能です。志向や経験に応じて業務領域を広げながら、品質分野の専門性を高めていくことができます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力: 資格:

仕事の特徴

  • 副業・WワークOK
  • 転勤なし
  • 土日祝休み
給与/待遇

給与/待遇

月給300,000円以上 想定年収 420万円~750万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回(6月・12月) 昨年実績:6か月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無

試用期間

試用期間あり 試用期間3ヶ月。

待遇・福利厚生

【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 制度、設備 副業OK (一部従業員利用可) 自転車通勤可 (全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用) (全従業員利用可) その他制度 退職金:有 社会保険:健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅:無 その他制度:昇給有、賞与2回 、扶養手当、住宅手当、退職金制度(確定拠出年金 等)、教育・研修(GMP教育、OJT研修 等) 制度備考:【福利厚生備考】 ・副業:現業務へ影響がないものであれば可能 ・食事補助:月1万円 ・定年制あり60歳 再雇用制度あり上限65歳 【休暇補足】5月1日、夏季3日、年末年始(12月29日~1月4日) 【有給休暇補足】入社日に10日付与(10月~3月入社の場合は、入社日に5日付与)
職場環境・雰囲気

職場環境・雰囲気

配属先情報 ■本社 品質管理:10名

その他

その他

備考 【変更範囲】 ■仕事内容の変更範囲:当社の定める業務 ■就業場所の変更範囲:当社の定める場所 【歓迎要件】 ■ガスクロマトグラフィー、水分測定、LC/MS等の経験がある方 ■GMP監査、査察の経験がある方 ■承認申請に関する知識や経験がある方 ■分析機器の管理ができる方 【事業の強み】 ペプチド医薬(年8%成長)・核酸医薬(年17%成長)という高成長市場を背景に、プロセス開発からcGMP製造まで対応できる点が大きな強みです。一般的なペプチドに加え、非天然アミノ酸や特殊構造を有する中分子化合物まで対応可能。競争力ある製法設計と品質評価を両立し、世界のリーディングCDMOを目指しています。 採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容:■特殊ペプチド原薬の研究開発、製造および販売 ■オリゴ核酸原薬の研究開発、製造および販売 設立:2017年09月 代表者:代表取締役社長 藤家 新一郎 従業員数:80人 平均年齢:41.0歳 資本金:100百万円 株式公開:非公開 本社所在地:〒566-0022 大阪府摂津市 三島二丁目5番1号 その他備考・企業からのフリーコメント:「ペプチスターは、オールジャパンのイノベーションでペプチド医薬の未来を切り拓きます!」 ペプチスターは2017年9月1日ペプチドリーム、塩野義製薬、積水化学工業の3社により、CDMO(研究開発型受託製造会社)として、設立された世界が注目するペプチド原薬を製造する会社です。新規ペプチド医薬品の開発は、がん領域をはじめとして、代謝性疾患や遺伝性・希少疾患など、多様な疾患領域を対象としていますが、ペプチド医薬品(中分子医薬品)は、世界各国で開発が進められているものの、その製造となると限られたものです。 弊社では、2019年7月10日に本社工場の竣工式を執り行い、次世代医薬品として注目のぺプチド医薬の各種製法へ対応し、世界最大級の生産が可能な製造設備が立ち上がりました。国の研究機関のサポートの元、新技術の創生と技術革新を念頭にペプチド医薬品製造の中核企業になることを目指して設立されました。単なるペプチド医薬品の製造拠点ではなく、業界のリーディングカンパニーになるべくオールジャパン体制で高品質、スピード、適正価格の実現を目指しています。ぜひ一緒に「ワクワク」働ける方をお待ちしております。 決算情報:決算期 売上高 非公開 経常利益 非公開 ※決済単位:単体
応募情報

応募情報

採用予定人数

1名

選考プロセス

選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:有 その他(適性試験・小論文) 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。

紹介企業情報

紹介企業情報

会社名

リクルートエージェント

事業内容

職業紹介

所在住所

〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー

代表者

代表電話番号

0368351111

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  • 就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間45分)フレックスタイム制あり(コアタイム:10:00~15:00) 休憩:45分 残業:有 備考:

    • 土日祝休み

    掲載開始日:2026/04/23

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    原稿ID:3d7afd8c15057761

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