正社員
富士フイルムワコーケミカル株式会社

【品質保証/管理職候補/福島】富士フイルムGで安定性年間休日125日! 化学品質保証

月給270,000円～350,000円
就業時間（所定労働時間07時間40分）フレックスタイム制あり（コアタイム：10:20～15:00）休憩：60分残業：有備考：

業界未経験者歓迎
土日祝休み

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医薬品・化成品の出荷判定に関する業務を幅広くお任せします。組織強化に伴う、管理職候補の募集となります。裁量を持ってお仕事をしていただけます。

企業・求人の特色 ■富士フイルム和光純薬の中核グループ企業《試薬、化成品、医薬品を製造》～ニーズの高いワクチンに使用される培地や半導体の微細加工に使用される薬剤等製造し業績好調◎～■2022年4月に4つの新工場を稼働開始。事業拡大期で組織強化中

職種/仕事内容

企業名富士フイルムワコーケミカル株式会社求人名【品質保証/管理職候補/福島】富士フイルムGで安定性◎年間休日125日！仕事の内容医薬品・化成品の出荷判定に関する業務を幅広くお任せします。組織強化に伴う、管理職候補の募集となります。裁量を持ってお仕事をしていただけます。【具体的には】■医薬品製造のための記録（紙文書）の正確性チェック■部署内でのディスカッション（医薬品製造に関する委員会）■記録を作成した責任者（製造部門、品質管理部門、技術開発部門）との確認／すり合わせ【将来的には】■医薬品の製造に関する判断等の品質保証の責任者業務（出荷判定など）■製造側に対して品質保証の観点から指示・判断（製品を作る前段階）募集職種【品質保証/管理職候補/福島】富士フイルムGで安定性◎年間休日125日！

勤務地

富士フイルムワコーケミカル株式会社
福島県双葉郡広野町上北迫字岩沢1-34

予定勤務地福島県双葉郡勤務地勤務地① 事業所名：広野工場所在地：福島県双葉郡広野町上北迫字岩沢1-34 最寄駅：JR 常磐線広野駅、JR 常磐線Ｊヴィレッジ駅喫煙環境：屋内全面禁煙備考：いわき市や南相馬市から通っている社員も複数在籍中です！転勤：当面無

富士フイルムワコーケミカル株式会社

勤務時間

フレックスタイム制度就業時間（所定労働時間07時間40分）フレックスタイム制あり（コアタイム：10:20～15:00）休憩：60分残業：有備考：

給与

月給270,000円～350,000円想定年収 550万円～790万円雇用形態正社員期間の定め：無賃金形態形態：月給制備考：月給￥270,000～￥350,000 基本給￥270,000～￥350,000を含む/月 ■賞与実績:年2回諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給）試用期間有期間：6ヶ月備考：変更無

休日休暇

休日休日：125日（内訳）完全週休二日制土曜日曜祝日その他（GW・夏季・年末年始休暇が各10日間程度有）有給休暇：有（10～20日）（１時間単位、半日単位で取得可能）

待遇・福利厚生

【保険制度】雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金その他制度退職金：有社会保険：健康保険厚生年金保険雇用保険労災保険寮・社宅：有その他制度：資格取得支援制度・財形貯蓄制度～UIターンも歓迎です/寮制度などもあり福利厚生充実◎～

職場環境・雰囲気

配属先情報 ■品質保証部ー品質保証課（広野） 10名在籍 ※品質保証部にも中途採用入社者が複数おり、フラットなコミュニケーションです。

その他

採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェントリクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報事業内容：■有機合成薬品・ヘルスケア材料の製造、感光材料用有機合成薬品各種、各種プリンター用有機合成薬品各種、情報電子材料用有機合成薬品各種、医薬原薬/中間体等設立：1986年10月代表者：代表取締役社長鈴木直明従業員数：1,250人平均年齢：41.0歳資本金：70百万円株式公開：非公開主な株主：富士フイルム和光純薬株式会社本社所在地：〒889-1601 宮崎県宮崎市清武町木原３５５８番地本社以外の事業所：埼玉（児玉郡、川越市）、神奈川（平塚）、愛知（豊橋）、兵庫（尼崎、赤穂）、福島（広野町）、宮崎（宮崎市）関連会社：富士フイルム和光純薬株式会社その他備考・企業からのフリーコメント：≪当社について≫ 富士フイルムワコーケミカルは、長年培ってきた合成・量産技術を活用して、有機・無機試薬、高機能有機化合物、原薬などの医薬品原料の合成・製造を受託。富士フイルム和光純薬グループの中核企業として、科学の発展と社会の進歩に貢献しています。 ≪主な事業内容≫ ・試薬の生産…科学技術の最先端で様々な研究ニーズに応え続ける、当社グループブランドの高品位な試薬・研究用試薬の生産を担う。・化成品の生産…これまで蓄積してきたノウハウと品質管理システムを活用し、お客さまの製品づくりにおける信頼のパートナーとして、ラボ検討から商業生産まで一貫した開発・製造体制を構築。・医療品の生産…GMPに対応した多様な製造設備を有しており、治験原薬・中間体や医薬品原薬・中間体、高薬理活性原薬などの大量生産委託ニーズに対応。決算情報：決算期売上高非公開経常利益非公開 ※決済単位：単体

応募情報

対象となる方

必要な経験・能力等【必須】品質管理もしくは品質保証業務経験をお持ちの方【歓迎】医薬品・化学製品を対象とした品質管理・保証経験をお持ちの方【こんな方はご経験が活かせます】化学製品や医薬品/医療機器の品質管理・品質保証に携わったことがある方、学生時代に有機化学を学ばれた方【やりがい】品質保証部門は、会社の信用性に関わる重要な役割を担っています。会社の裏方を支える大きな存在であることを実感できることがやりがいにつながっています。また、ご自身の専門性に応じた業務をお任せしていきますので、専門領域を深めてスキルアップすることができます。学歴・資格学歴：大学院大学高専短大専修学校高校語学力：資格：

試用期間

試用期間あり試用期間6ヶ月。

採用予定人数

1名

選考プロセス

選考内容面接回数：2回程度（目安）筆記試験：有その他（SPI）採用人数：1名求人エントリーにあたってこの求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。