• 正社員

スペラファーマ株式会社

勤務地

予定勤務地 大阪府大阪市淀川区 勤務地 勤務地① 事業所名：本社 所在地：大阪府 大阪市淀川区 十三本町二丁目17番85号 (武田薬品工業 大阪工場内)（阪急電鉄十三駅 徒歩6分） 最寄駅： 喫煙環境：敷地内全面禁煙 備考： 転勤：無

仕事内容

企業・求人の特色 ■武田薬品工業のCMC研究部門からスピンアウトして設立された医薬品の研究開発および製造受託専門会社（CDMO）■「日本をはじめ世界の顧客の人々から信頼され、活力と魅力あふれる医薬品製造受託会社になる」ことを目指しています。

必要な経験・能力等 【必須】■GMP経験をお持ちの方（医薬品の製造、試験、開発、品質保証などでの実務経験）■英語の読み書きおよび、会議に参加し意見交換ができるレベルの英語力 【歓迎】■開発・品質保証に関する豊富な知識と経験を持つ方・改善活動に積極的に取り組む意欲のある方■チームと協力してより良いシステムを構築できる方 【キャリアパス】様々なご依頼を受けるため、このポジションで経験を積むことで、QAコンサルタント（外部企業に対して品質保証のアドバイスやコンサルティングを提供）やプロジェクトマネージャーへのキャリアパスが期待できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力：英語 資格：

• 業界未経験者歓迎
• 転勤なし
• 英語
• 土日祝休み

選考内容 面接回数：2回程度（目安） 筆記試験：有 その他（適正検査） 採用人数：1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。