- 正社員
大峰堂薬品工業株式会社
【工場薬事】薬事管理担当(製造販売後の品質を守る要) 漢方薬の老舗メーカー 医薬品薬事/法規対応
当社の工場運用における薬事管理業務全般をお任せいたします。承認書と実製造の整合性管理など、製造・品質を支える重要なポジションです。※業務内容の変更範囲:当社の指定する業務
月給250,000円~300,000円
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
応募情報は職業紹介事業者に送信されます
勤務地
大峰堂薬品工業株式会社
奈良県大和高田市根成柿574
大峰堂薬品工業株式会社
予定勤務地 奈良県大和高田市 勤務地 勤務地① 事業所名:本社 所在地:奈良県 大和高田市 根成柿574(車通勤推奨(最寄駅から遠いため)) 最寄駅: 喫煙環境:屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり) 備考:備考:マイカー通勤可(駐車場あり)※勤務地の変更範囲:当社の指定する場所 転勤:無
仕事内容
企業・求人の特色 ■漢方薬・医薬品のOEM分野で専門性が高く、業界有数のニッチトップメーカーです。 ■働きやすい環境づくりに注力しており、プライベートと両立させながら安心してキャリアを築くことができます。
企業名 大峰堂薬品工業株式会社 求人名 【工場薬事】薬事管理担当(製造販売後の品質を守る要)◆漢方薬の老舗メーカー 仕事の内容 当社の工場運用における薬事管理業務全般をお任せいたします。承認書と実製造の整合性管理など、製造・品質を支える重要なポジションです。※業務内容の変更範囲:当社の指定する業務 ■製造販売承認書、製造方法、規格等の管理業務 ■工場変更や製造方法変更時に伴う薬事影響評価 ■定期GMP適合性調査や実地調査の対応 ■薬事申請書類の作成および照会対応(補助レベルでも可) ■変更管理部門との連携・整合性の確認 ■PMDAや都道府県等の行政窓口対応業務全般 募集職種 【工場薬事】薬事管理担当(製造販売後の品質を守る要)◆漢方薬の老舗メーカー
対象となる方
必要な経験・能力等 【必須】■承認書や製造方法等の管理経験■工場変更時の薬事影響評価経験 ■定期GMP適合性調査や実地調査の対応経験■薬事申請書類作成等の経験 【尚可】■製薬メーカー薬事部や工場QAでの経験 【尚可】■CMOや原薬メーカーでの薬事経験 【働き方について】産休・育休からの復職率100%で、非常に働きやすい環境が整っています。 【当社の強み】長年にわたり培った漢方薬製造のノウハウがあり、顧客からの信頼が厚い安定企業です。 【求める人物像】変更管理との連携視点をお持ちの方。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
仕事の特徴
- 業界未経験者歓迎
- 資格取得支援あり
- 固定時間制
- 転勤なし
- 土日祝休み
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
職場環境・雰囲気
配属先情報 信頼性保証部:40人
その他
応募情報
採用予定人数
1名
選考プロセス
選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:無 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
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月給250,000円~300,000円
就業時間 08:00~17:00(1日あたり所定労働時間07時間40分) 休憩:80分 残業:有 備考:
- 土日祝休み
- 固定時間制
掲載開始日:2026/05/08
原稿ID:601476e69997cd64
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勤務地
職種
特徴
奈良県
大和高田市
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大和高田駅(奈良県)
松塚駅(奈良県)
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