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株式会社ARCALIS
【福島県南相馬市】品質保証(QA)リーダー候補/世界初mRNA医薬品CDMO 医薬品監査/QA
GMPに準拠した医薬品製造の品質保証(QA)業務の中核を担っていただきます。品質システムの維持・改善や査察対応等をリードし、ゆくゆくはチームを牽引いただくポジションです。
月給300,000円~500,000円
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
応募情報は職業紹介事業者に送信されます
勤務地
株式会社ARCALIS
福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20
株式会社ARCALIS
予定勤務地 福島県南相馬市 勤務地 勤務地① 事業所名:南相馬工場(本社) 所在地:福島県 南相馬市 原町区下太田字川内迫320-20 最寄駅: 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考:マイカー通勤可(敷地内駐車場、無料) 転勤:当面無
仕事内容
企業・求人の特色 世界初の統合型mRNA医薬品CDMO事業を展開!最先端モダリティに携わり、次世代の医療に貢献。 コアタイム無しのフレックスや借上社宅制度など、働きやすい環境でQAリーダーへのキャリアアップを実現!
企業名 株式会社ARCALIS 求人名 【福島県南相馬市】品質保証(QA)リーダー候補/世界初mRNA医薬品CDMO 仕事の内容 GMPに準拠した医薬品製造の品質保証(QA)業務の中核を担っていただきます。品質システムの維持・改善や査察対応等をリードし、ゆくゆくはチームを牽引いただくポジションです。 【具体的には】■GMPに基づく品質保証業務全般 ■出荷判定、製造記録等の文書レビュー ■逸脱・変更・CAPAの統括管理 ■規制当局や顧客の監査・査察対応 ■GMP文書および品質システムの維持・改善 など ※製造・QC部門と連携して業務を推進します。 ※経験に応じた業務から始め、段階的にリーダーをお任せします。 募集職種 【福島県南相馬市】品質保証(QA)リーダー候補/世界初mRNA医薬品CDMO
対象となる方
必要な経験・能力等 【必須】GMP環境下でのQA業務経験(目安:3~5年程度) ※逸脱・CAPA対応、文書管理等のご経験を重視。 ※医薬品だけでなく、化粧品・食品等でGMPに準じたQA経験をお持ちの方もご相談ください。 【エージェントからのおすすめポイント】 世界初の統合型mRNA医薬品CDMOという最先端の環境で、QAとしての専門性を飛躍させる絶好のチャンスです。新工場の立ち上げフェーズのため、品質システムの構築から携われる裁量の大きさが魅力。コアタイムなしのフレックス制や借上社宅制度など、遠方からの転職やワークライフバランスを支えるサポート体制も万全です! 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 語学力: 資格:
仕事の特徴
- 業界未経験者歓迎
- 在宅OK
- 土日祝休み
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
職場環境・雰囲気
配属先情報 信頼性保証部(本社:南相馬工場)
その他
応募情報
採用予定人数
3名
選考プロセス
選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:無 採用人数:3名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
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月給300,000円~500,000円
就業時間 (1日あたり所定労働時間08時間)フレックスタイム制あり(コアタイム無) 休憩:60分 残業:有 備考:
- 土日祝休み
掲載開始日:2026/05/15
原稿ID:7056f4f22bedd649
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勤務地
職種
特徴
福島県
南相馬市
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