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HRセカンド株式会社

仕事内容

仕事内容 仕事内容 医薬品の製造工場で、原材料や完成品の品質試験・成分分析を行います。 主な業務は、試料の計量、試験液の調製、HPLCなどの分析装置へのサンプルセット、測定データや試験結果の確認です。品質基準との照合や、試験に使用する試薬・器具の準備、点検、後片付けも担当します。 そのほか、試験手順や測定条件の事前確認、試験データのExcel入力、成績書や関連書類の作成・整理を行います。担当する試験内容は、経験や習熟度に応じて決まります。 決められた手順を守り、正確で丁寧に作業を進めることが大切です。理系の分析経験、医薬品関連の品質管理経験、GMPの基礎知識が必要です。大手医薬品メーカーの工場内で、15名ほどのチームで作業します。 アピールポイント 昇給制度や退職金制度があり、腰を据えて働きたい方にも向いています。年間休日は124日で、残業は0～10時間です。 試験や分析の経験を活かしながら、医薬品の品質を支える仕事に携われます。細かなデータの確認や記録作成が得意な方、コツコツと集中して正確に作業できる方に適しています。 白衣の貸与、食堂、駐車場の利用が可能です。経験や希望に合う働き方の相談もでき、就業開始後のフォロー体制があります。