• 正社員

テルモ株式会社

勤務地

予定勤務地 静岡県富士宮市 勤務地 勤務地① 事業所名：富士宮工場 所在地：静岡県 富士宮市 三園平818 最寄駅：JR 身延線 富士宮駅 喫煙環境：敷地内全面禁煙 備考：マイカー通勤可/シャトルバスを運行。（富士宮工場・愛鷹工場⇔富士駅・新富士駅） 転勤：当面無

仕事内容

企業・求人の特色 ■プライム市場上場■日本発の医療機器メーカー ■世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%)

必要な経験・能力等 【必須】医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験がある方、 若しくはGMP/QMSの知識を持ち、文書管理業務が可能な方※GMPへの理解が一定ある方であれば異業界でも応募可能 ■英語文書をある程度理解できる英語力 【採用背景】工場におけるGMP/QMSの維持管理業務のボリュームが増加しており、特に製品品質照査業務は、法的要求である医薬品だけでなく、顧客要求事項から医療機器への展開も行う必要性が生じている。今回、工数補充のため、品質文書管理スキルのある方を募集。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力：英語 資格：

• 業界未経験者歓迎
• 資格取得支援あり
• 英語
• 在宅OK
• 土日祝休み

選考内容 面接回数：2回程度（目安） 筆記試験：有 採用人数：2名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。