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スペラファーマ株式会社
【試験法開発】分析条件の開発をお任せ/武田薬品工業発CDMO/フルフレックス 医薬品品質保証
医薬品の研究開発および製造受託(CDMO)を展開する当社にて、原薬・製剤の構造解析や物性評価、試験法開発を主導いただきます。
月給320,000円以上
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
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勤務地
スペラファーマ株式会社
大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(武田薬品工業大阪工場内)
スペラファーマ株式会社
予定勤務地 大阪府大阪市淀川区 勤務地 勤務地① 事業所名:本社 所在地:大阪府 大阪市淀川区 十三本町二丁目17番85号 (武田薬品工業 大阪工場内)(阪急電鉄十三駅 徒歩6分) 最寄駅: 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考: 転勤:無
仕事内容
企業・求人の特色 ■武田薬品工業のCMC研究部門からスピンアウトして設立された医薬品の研究開発および製造受託専門会社(CDMO)■「日本をはじめ世界の顧客の人々から信頼され、活力と魅力あふれる医薬品製造受託会社になる」ことを目指しています。
企業名 スペラファーマ株式会社 求人名 【試験法開発】分析条件の開発をお任せ/武田薬品工業発CDMO/フルフレックス 仕事の内容 医薬品の研究開発および製造受託(CDMO)を展開する当社にて、原薬・製剤の構造解析や物性評価、試験法開発を主導いただきます。 【主な業務内容】 ■理化学分析による構造・物性等評価 ■原薬及び製剤の試験法開発(分析条件の設定、試験法バリデーション) ■上記試験法によるサンプルの評価、安定性試験等 ■上記活動の各種資料作成(開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等)■上記活動に関連する関連部門(製造部門、営業等)との連携 ■その他上記付帯業務 募集職種 【試験法開発】分析条件の開発をお任せ/武田薬品工業発CDMO/フルフレックス
対象となる方
必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等)の分析条件の開発(条件検討、バリデーション) ■上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成 ■関連部門との良好な関係構築 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
仕事の特徴
- 業界未経験者歓迎
- 転勤なし
- 土日祝休み
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
その他
応募情報
採用予定人数
1名
選考プロセス
選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:有 その他(適正検査) 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
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月給320,000円以上
就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間45分)フレックスタイム制あり(コアタイム無) 休憩:60分 残業:有 備考:
- 土日祝休み
掲載開始日:2026/04/27
原稿ID:a326b7a04f1c43c3
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職種
特徴
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