募集情報
■社内外に関係するGMP関連業務に従事いただくポジションです。国内外の当局査察対応のリード等会社の信用に関わる重要な役割を担っていただきます。
企業・求人の特色 ■原薬や重要中間体の受託専門メーカー。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広い顧客ニーズに対応。 ■社外講習や大学の研究室への国内留学等、充実の制度を用意。社員の成長意欲を支援する環境。
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月給270,000円~299,500円
就業時間 08:30~17:00(所定労働時間07時間30分) 休憩:60分 残業:有 備考:
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
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■社内外に関係するGMP関連業務に従事いただくポジションです。国内外の当局査察対応のリード等会社の信用に関わる重要な役割を担っていただきます。
企業・求人の特色 ■原薬や重要中間体の受託専門メーカー。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広い顧客ニーズに対応。 ■社外講習や大学の研究室への国内留学等、充実の制度を用意。社員の成長意欲を支援する環境。
企業名 十全化学株式会社 求人名 【富山市】品質保証(GMP遵守の中核)★グローバル展開を目指す医薬品メーカー 仕事の内容 ■社内外に関係するGMP関連業務に従事いただくポジションです。国内外の当局査察対応のリード等会社の信用に関わる重要な役割を担っていただきます。 ・GMP関連業務(変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など) ・GMP文書、関連手順書の作成 ・GMP書類の照査 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・社内外との連携 ・医薬品製造業許可管理業務 募集職種 【富山市】品質保証(GMP遵守の中核)★グローバル展開を目指す医薬品メーカー
十全化学株式会社
富山県富山市木場町1番10号
予定勤務地 富山県富山市 勤務地 勤務地① 事業所名:富山本社 所在地:富山県 富山市 木場町1番10号 最寄駅:JR 北陸新幹線 富山駅 徒歩20分 喫煙環境:敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり) 備考: 転勤:無
十全化学株式会社
変形労働時間制 就業時間 08:30~17:00(所定労働時間07時間30分) 休憩:60分 残業:有 備考:
月給270,000円~299,500円 想定年収 480万円~600万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥270,000~¥299,500 基本給¥270,000~¥299,500を含む/月 ■賞与実績:年2回(7月/12月) ■昇給:年1回(4月) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
休日 休日:118日 (内訳) 土曜 日曜 祝日 夏季3日 年末年始4日 その他(週休2日制/会社カレンダーに準ずる) 有給休暇:有(10日~)(半日・二時間単位での有休取得可)
【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 制度、設備 時短制度 (全従業員利用可) 出産・育児支援制度 (全従業員利用可) 資格取得支援制度 (全従業員利用可) 研修支援制度 (全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用) (全従業員利用可) 社員食堂・食事補助 (全従業員利用可) 従業員専用駐車場あり (全従業員利用可) その他制度 退職金:有 社会保険:健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅:有
配属先情報 品質保証部(計10名)
採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容:医薬品受託製造事業:医薬品原薬及び中間体の受託製造 医薬品開発サポート:医薬品原薬及び中間体のプロセス開発及びスケールアップ検討 CMCソリューションサービス:製造法、分析法開発、CMC開発支援 設立:1950年11月 代表者:取締役社長 廣田 大輔 従業員数:320人 資本金:65百万円 株式公開:非公開 本社所在地:〒930-0806 富山県富山市 木場町1番10号 本社以外の事業所:■東京支店 ■湘南ラボ ■富山工場 その他備考・企業からのフリーコメント:《選考について》転職は候補者様にとっても人生に大きな影響のある決断であり、私たちはお互いの理解を深めることを大切にしております。候補者様との丁寧な相互理解のため、じっくり時間をかけて対話・議論する場を設けさせていただく場合があります。 《当社について》■1950年に抗ヒスタミン剤の製造を目的として設立。1955年にモノクロル酢酸の製造を開始したことを皮切りに、有機中間体分野に事業領域を拡大。以来、有機合成工業化技術を着実に蓄積し、高付加価値を提供する中間体の受託及び委託生産を行っています。■2015年4月からの5年間を対象に、一般事業主行動計画を策定。育児と仕事を両立し、全社員が能力を十分に発揮できる働きやすい環境を作ることを目指しています。育児休業の取得率水準の現状維持や、上司との面談や職場復帰に向けた教育訓練の実施・必要に応じた代替要員の確保等を推進しています。 《教育研修制度》■社外講習、研修派遣、各種資格取得支援、通信教育等自己啓発支援、中堅社員研修、管理職研修、大学の研究室への国内留学、全従業員を対象とした海外研修制度 等 決算情報:決算期 売上高 非公開 経常利益 非公開 ※決済単位:単体
必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬系にて品質保証、試験、製造のいずれかの業務経験 ■理工系大学卒以上、または薬学系大学卒以上 【歓迎】■薬剤師 ■医薬品製造管理者経験者 ■GMP責任者経験者 ■品質保証業務経験者 ■医薬品製造業許可管理業務経験者 ■医薬品製造販売承認申請業務経験者 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
試用期間あり 試用期間6ヶ月。
1名
選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:有 その他(適性検査等) 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
会社名
リクルートエージェント
代表者
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表電話番号
0368351111
事業内容
職業紹介
掲載開始日:2025/04/14
原稿ID:af02485c7c82a8b4