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沢井製薬株式会社
大阪【物性分析】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務 その他医薬品研究開発
ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応
月給230,000円~350,000円
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勤務地
沢井製薬株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30
沢井製薬株式会社
予定勤務地 大阪府大阪市淀川区 勤務地 勤務地① 事業所名:本社・研究所 所在地:大阪府 大阪市淀川区 宮原5-2-30 最寄駅:JR 東海道本線 新大阪駅 徒歩10分、Osaka Metro 御堂筋線 東三国駅 徒歩2分 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考: 転勤:当面無
仕事内容
企業・求人の特色 ■業界最大手:“なによりも患者さんのために”高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献■10年間で売上高3.6倍 利益5倍社員2倍急成長■国立病院など全国約8,000病院(カバー率約97%)、約58,000保険薬局(カバー率約95%)
企業名 沢井製薬株式会社 求人名 大阪【物性分析】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務 仕事の内容 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給のための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお任せします。さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスも検討いただきます。 募集職種 大阪【物性分析】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務
対象となる方
必要な経験・能力等 【必須】医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) 【魅力】◆口腔内崩壊錠でありかつ徐放性と強度も持ち合わせた錠剤の発売や水なしでも飲める睡眠導入剤(OD錠)の開発など付加価値の高い製品展開と特許戦略に長け、高利益率を維持。全国6工場・業界最大規模の総敷地面積で万全の安定供給体制を確立。約800品目もの製品を供給。◆米国USLを子会社化 ◆約150種の通信教育(会社補助最大85%)を受講可能 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
仕事の特徴
- 業界未経験者歓迎
- 英語
- 土日祝休み
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
その他
応募情報
採用予定人数
1名
選考プロセス
選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:有 その他(適性検査) 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
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月給230,000円~350,000円
就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間40分)フレックスタイム制あり(コアタイム:10:00~15:00) 休憩:60分 残業:有 備考:
- 土日祝休み
掲載開始日:2024/05/07
原稿ID:b1676c4085b6a1f2
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特徴
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