- 正社員
旭化成セラピューティクス株式会社
【CMC部門での原薬研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定 創薬研究
様々なモダリティ―の原薬(低分子・中分子・バイオ)製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。
月給269,960円以上
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勤務地
旭化成セラピューティクス株式会社
静岡県伊豆の国市三福632‐1
旭化成セラピューティクス株式会社
予定勤務地 静岡県伊豆の国市 勤務地 勤務地① 事業所名: 所在地:静岡県 伊豆の国市 三福632‐1 最寄駅:伊豆箱根鉄道 駿豆線 田京駅 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考:【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 転勤:当面無
仕事内容
企業・求人の特色 ■私たち旭化成グループは、世界の人びとの「いのち」と「くらし」に貢献します。 ■旭化成グループの一員として、医療用医薬品/診断薬を製造・販売。整形や救急・集中治療分野にも積極的に参入。
企業名 旭化成セラピューティクス株式会社 求人名 【CMC部門での原薬研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定 仕事の内容 様々なモダリティ―の原薬(低分子・中分子・バイオ)製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 【詳細】 ■原薬研究(開発化合物(低分子・中分子・バイオ医薬品)の製造プロセス研究/品質管理戦略の策定、データ取得) ■委託管理(委託先選定、国内外の製造サイトへの技術移転、非臨床/臨床試験用原薬の製造、スケジュール管理) ■育成やワーキンググループ活動(若手研究者の育成など) 募集職種 【CMC部門での原薬研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定
対象となる方
必要な経験・能力等 【何れも必須】■・企業における医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ■化学合成医薬品またはバイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理の経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎】■様々なモダリティ(低分子、中高分子、抗体など)に関する開発経験 ■治験申請(IND)または承認申請資料の作成経験・照会事項対応 ■特許調査および作成経験 ■関連法規制・ガイドラインへの理解 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
仕事の特徴
- 業界未経験者歓迎
- 資格取得支援あり
- 英語
- 土日祝休み
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
職場環境・雰囲気
配属先情報 ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。
その他
応募情報
採用予定人数
1名
選考プロセス
選考内容 面接回数:2~3回(目安) 筆記試験:有 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
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月給269,960円以上
就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間45分)フレックスタイム制あり(コアタイム:10:00~15:00) 休憩:60分 残業:有 備考:
- 土日祝休み
掲載開始日:2025/12/26
原稿ID:bafd581a09f84fa7
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勤務地
職種
特徴
静岡県
伊豆の国市
原木駅(静岡県)
韮山駅(静岡県)
伊豆長岡駅(静岡県)
田京駅(静岡県)
大仁駅(静岡県)
雇用形態
キーワード