• 契約社員

株式会社ツムラ【茨城工場】

仕事内容

仕事内容 雇用形態：契約社員 職種：医薬品品質保証、一般事務、工場現場事務 医薬品（漢方製剤、生薬製剤他）等の製造販売を行っている当社で、 品質保証の業務中心にご活躍いただきます。 ＼当社の魅力ポイントをご紹介！／ ◎未経験歓迎！30代・40代活躍中 ◎年間休日129日 ◎完全週休2日制（土日祝休み） ◎賞与年2回 ◎正社員登用制度あり ◎社員食堂あり（500円以下） ◎東証プライム上場グループの安定基盤 〈具体的には…〉 ◇製造記録・帳票の最終確認 製造工程で作成された記録用紙や書類に、記入漏れ・計算ミス・数値の逸脱がないかチェック ◇品質データの入力・集計 検査結果や製造ラインの数値を専用システムへ正確に入力し、管理データを作成 ◇検査結果の判定・確認記録 製品の測定データやチェック結果を基準値と照合し、判定記録を整理・保管 ◇書類の整理および保管管理 確認済みの製造記録や品質保証書をルールに従ってファイリングし、期限まで適切に管理 ◇社内関係部署との連絡・確認対応 記載内容の不備や数値のズレがあった際、製造現場や品質管理の担当者へ内容を問い合わせ・確認 ※専門知識は入社後に習得可能 ※マニュアルに沿って進める業務が中心 ■1日の流れ（一例） ▼08:30 出社・朝礼 連絡事項の共有やグループ内での朝礼を行い、当日の予定を確認します。 ▼09:00 書類整理・当日準備 前日分の試験記録やチェックシートを整理し、当日に使用するデータ入力用シートや書類を準備します。 ▼10:00 確認業務の準備 データの照合作業やデータ入力に必要な事前確認を行い、午後の作業に備えます。 ▼12:00 休憩 社員食堂などで昼食をとり、しっかり休んでリフレッシュします。 ▼13:00 品質データの入力・書類確認 製造された製品の検査結果やチェックデータの入力、関連書類の内容確認を行います。 ▼15:00 データ整理・保管管理 入力したデータの整合性を確認・管理し、確認済みの書類をファイルへ整理・保管します。 ▼16:30 業務記録・報告書作成 当日の作業記録のつけ合わせや、必要に応じた報告書類の作成・更新を行います。 ▼17:15 退社 一日の業務を終え、退社します。 ■未経験でも安心して就業できる環境 茨城工場は、医療用漢方製剤の世界最大級の生産拠点として、 最先端のスマートファクトリーを備えた環境です。 工場内は自動化が進んでおり、効率的かつ安全な作業が可能です。 職場では、未経験者でも安心して働ける体制が整っており、 すべての作業に手順書が用意されているほか、入社後は丁寧な研修が実施されます。 チームでの作業が中心となるため、仲間と協力しながら成長できる雰囲気があります。 社員食堂では定食や麺類が500円以下で提供され、 健康茶や青汁の無料提供もあり、健康を意識した福利厚生が充実しています。 休憩スペースも完備されており、リラックスできる時間も大切にされています。 敷地内は全面禁煙で、クリーンで快適な職場環境が保たれているのも特徴です。 20代～50代まで年齢や経験に関係なく、「ものづくり」に興味がある方が安心して長く働ける職場です。 ■キャリアパス 契約社員から正社員への登用の道も用意されており、キャリアアップのチャンスがあります。 医薬品業界での経験を積みながら、自己成長やキャリアの選択肢を広げることができる魅力もあります。 ※正社員登用については勤務態度や業務習得状況などを総合的に判断の上、 一定の基準を満たした場合に限られます。 ★品質管理は製品を検査する仕事、品質保証は記録やルールの観点から品質を支える仕事になります。