• 契約社員

白鳥製薬株式会社

仕事内容

アピールポイント: ・研究ではなく「研究できる環境」をつくるR&Dセンターの管理部門 ・理化学系の知識を活かし、設備・購買・安全衛生など幅広く担当 ・想定年収400～630万円／月平均残業10時間程度

仕事内容: 【仕事内容】 ・R&Dセンターの研究管理・運営サポート 研究開発本部のR&Dセンターにて、研究員が安全かつ円滑に 研究を進められる環境を整えるための管理業務をお任せします。 一般的な総務業務に加え、設備管理、物品購入・購買、 予算管理補助、契約管理、IT関連の一次対応、安全衛生、 産業廃棄物・廃液管理、法令対応など、研究所ならではの 業務にも幅広く携わるポジションです。 【具体的な仕事内容】 ・電話、来客対応 ・設備管理および設備点検対応 ・物品購入、物流・購買管理 ・予算管理の補助 ・報告書類などの文書管理 ・契約書類の管理 ・図書、雑誌の管理 ・各種業者への対応、調整 ・研究環境の整備 ・IT関連の設定変更、トラブルの一次対応 ・産業廃棄物、廃液の管理対応 ・安全衛生に関する業務 ・法令対応に関する業務 【お仕事の魅力・やりがい】 ・「研究を支える」立場からR&Dセンター全体に関われます 研究成果を生み出すためには、研究者の力だけでなく、 安全な設備、必要な物品、適切な予算管理、法令に沿った 研究環境など、研究を支える基盤が欠かせません。 この仕事は、その基盤を幅広く整える役割です。 自分の対応によって研究員が安心して仕事を進められる 環境がつくられていくことを実感できます。 ・理系の知識を、新しいキャリアで活かせる仕事 求められているのは、一つの領域だけを極めた 専門家ではありません。研究所で扱われる化学物質や試薬、 廃液、実験設備、安全衛生などについて理系の基礎知識を 活かしながら、必要なことを自ら調べ、社内外の関係者と 連携して解決まで進めていく役割です。 研究・品質管理などの経験を土台に、研究所運営を支える 管理側へキャリアを広げたい方にもつながる仕事です。 【こんな企業です】 ・創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ・地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ・現在の創薬の研究開発例 当社が保有する特許をもとにPTC Therapeutics社が開発した、 フェニルケトン尿症（PKU：Phenylketonuria）治療薬 「セピアプテリン（Sephience（TM））」が、 欧州委員会（EC）及びFDAより小児および成人PKU患者に 対する治療薬として承認されました。 PKUは先天性代謝異常症の希少疾患であり、脳に影響を 及ぼします。セピアプテリン投与により、対象患者の 84%が治療ガイドラインに定めるPhe濃度管理目標値を 達成しました。今回の承認は、国際的な規制機関の承認を 通じて、当社の技術の有効性が高く評価されたものです。 これにより、世界のPKU患者に新たな治療の標準を 提供できると確信しております。 ・理系の知識を「研究所を支える力」として活かせます 今回募集するのは、研究そのものを行う研究職ではなく、 研究員が安心して研究に集中できる環境を支える 研究管理チームのメンバーです。設備や購買、安全衛生、 契約、IT対応など、研究所運営に欠かせない幅広い業務に 携わりながら、理化学系の知識を“研究する力”ではなく “研究を支える力”として活かしていけます。想定年収は 400万円～630万円、月平均残業時間は10時間程度。 さらに、退職金制度やメンバー制クラブ、福利厚生 代行サービスなど、長く働くうえで心強い制度も 整っています。研究開発を大切にする企業の中で、 R&Dセンター全体を支える存在としてキャリアを 築いていける環境です。