- 正社員
沢井製薬株式会社
大阪【原薬分析担当】原薬の品質評価、物性評価、規格および試験法の開発 その他医薬品研究開発
ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応
月給250,000円~420,000円
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
応募情報は職業紹介事業者に送信されます
勤務地
沢井製薬株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原
沢井製薬株式会社
予定勤務地 大阪府大阪市淀川区 勤務地 勤務地① 事業所名:本社・研究所 所在地:大阪府 大阪市淀川区 宮原 最寄駅:JR 東海道本線 新大阪駅 徒歩10分、Osaka Metro 御堂筋線 東三国駅 徒歩2分 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考: 転勤:当面無
仕事内容
企業・求人の特色 ■業界最大手:“なによりも患者さんのために”高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献■10年間で売上高3.6倍 利益5倍社員2倍急成長■国立病院など全国約8,000病院(カバー率約97%)、約58,000保険薬局(カバー率約95%)
企業名 沢井製薬株式会社 求人名 大阪【原薬分析担当】原薬の品質評価、物性評価、規格および試験法の開発 仕事の内容 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 【短期的にお任せしたい業務】医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成及び照会事項の当局対応 【長期的にお任せしたい業務】最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発。ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントと管理戦略の実践や安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメント。 募集職種 大阪【原薬分析担当】原薬の品質評価、物性評価、規格および試験法の開発
対象となる方
必要な経験・能力等 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験がある方(3年以上) ・英語力:CMC関連の資料(英語論文、仕様書、規格書など)が読めて理解できるレベル 【歓迎】 ・医薬品原薬の分析研究・試験法開発と承認申請の経験がある方 ・ICHガイドラインを始めとしたレギュレーションを理解している方 ・有機化学あるいは原薬製造プロセスの知識がある方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
仕事の特徴
- 業界未経験者歓迎
- 英語
- 土日祝休み
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
その他
応募情報
採用予定人数
2名
選考プロセス
選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:有 その他(適性検査(GAB)) 採用人数:2名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
いま見ている求人へ応募しよう!
月給250,000円~420,000円
就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間40分)フレックスタイム制あり(コアタイム:10:00~15:00) 休憩:60分 残業:有 備考:
- 土日祝休み
掲載開始日:2025/12/23
原稿ID:d02df2c89b6518c1
他の条件で探す
勤務地
職種
特徴
大阪府
大阪市
大阪市淀川区
東淀川駅(大阪府)
新大阪駅(大阪府)
塚本駅(大阪府)
加島駅(大阪府)
十三駅(大阪府)
神崎川駅(大阪府)
三国駅(大阪府)
南方駅(大阪府)
東三国駅(大阪府)
西中島南方駅(大阪府)
雇用形態
キーワード