- 正社員
日東薬品工業株式会社
【京都/品質保証(GQP)】生菌製剤分野におけるパイオニア企業/年間休日123日 医薬品品質保証
■業務詳細 ・GQPの品質保証に関する業務・GMPの統括管理に関する業務 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、
月給272,000円~362,000円
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勤務地
日東薬品工業株式会社
京都府向日市
日東薬品工業株式会社
予定勤務地 京都府向日市 勤務地 勤務地① 事業所名:本社 所在地:京都府 向日市 最寄駅: 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考:【公共交通期間を利用する場合】定期代支給 ■就業場所の変更の範囲:会社の定める事業所 転勤:無
仕事内容
企業・求人の特色 ■設立70年以上を誇る開発提案型医薬品メーカー。医薬品/バイオ/グローバル/化粧品事業を手掛ける■特に整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニアとして唯一無二の技術力と研究力を有し、世界中の人々の健康のために日夜努力を続ける会社
企業名 日東薬品工業株式会社 求人名 【京都/品質保証(GQP)】生菌製剤分野におけるパイオニア企業/年間休日123日 仕事の内容 ■業務詳細 ・GQPの品質保証に関する業務・GMPの統括管理に関する業務 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、 教育訓練、バリデーション、出荷判定等に関する業務 ・GQP/GMP文書(GMP手順書、標準書類)の管理、コンピュータシステム等に関する業務 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する業務 ・他社へ/他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する業務 ・医薬品製造販売業の行許可に関する業務 募集職種 【京都/品質保証(GQP)】生菌製剤分野におけるパイオニア企業/年間休日123日
対象となる方
必要な経験・能力等 【必須】医薬品製造販売業、医薬品製造業、医薬品原薬/中間体製造工場のいずれかでの品質保証業務の実務経験をお持ちの方 【尚可】■GQP省令/GMP省令に関する知識経験を有する方■GMPでの品質 管理または製造の実務経験を有する方■各種基準書、手順書類の作成運用等の経験を有する方■製造業者もしくは自社製造部門への監査経験を有する方 【求める人物像】■積極的でコミュニケーション能力に優れている方■期限管理・自己管理能力が優れている方■文書や資料作成およびそれを用いた説明報告の得意な方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
仕事の特徴
- 業界未経験者歓迎
- 固定時間制
- 転勤なし
- 土日祝休み
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
職場環境・雰囲気
配属先情報 信頼性保証本部 従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務
その他
応募情報
採用予定人数
1名
選考プロセス
選考内容 面接回数:1~2回(目安) 筆記試験:有 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
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月給272,000円~362,000円
就業時間 08:45~17:00(1日あたり所定労働時間07時間15分) 休憩:60分 残業:有 備考:
- 土日祝休み
- 固定時間制
掲載開始日:2025/10/14
原稿ID:d471b5b9dea938b8
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特徴
京都府
向日市
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