募集情報
■業務詳細 ・GQPの品質保証に関する業務・GMPの統括管理に関する業務 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、
企業・求人の特色 ■設立70年以上を誇る開発提案型医薬品メーカー。医薬品/バイオ/グローバル/化粧品事業を手掛ける■特に整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニアとして唯一無二の技術力と研究力を有し、世界中の人々の健康のために日夜努力を続ける会社
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月給272,000円~362,000円
就業時間 08:45~17:00(1日あたり所定労働時間07時間15分) 休憩:60分 残業:有 備考:
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■業務詳細 ・GQPの品質保証に関する業務・GMPの統括管理に関する業務 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、
企業・求人の特色 ■設立70年以上を誇る開発提案型医薬品メーカー。医薬品/バイオ/グローバル/化粧品事業を手掛ける■特に整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニアとして唯一無二の技術力と研究力を有し、世界中の人々の健康のために日夜努力を続ける会社
企業名 日東薬品工業株式会社 求人名 【京都/品質保証(GQP)】生菌製剤分野におけるパイオニア企業/年間休日123日 仕事の内容 ■業務詳細 ・GQPの品質保証に関する業務・GMPの統括管理に関する業務 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、 教育訓練、バリデーション、出荷判定等に関する業務 ・GQP/GMP文書(GMP手順書、標準書類)の管理、コンピュータシステム等に関する業務 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する業務 ・他社へ/他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する業務 ・医薬品製造販売業の行許可に関する業務 募集職種 【京都/品質保証(GQP)】生菌製剤分野におけるパイオニア企業/年間休日123日
日東薬品工業株式会社
京都府向日市
予定勤務地 京都府向日市 勤務地 勤務地① 事業所名:本社 所在地:京都府 向日市 最寄駅: 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考:【公共交通期間を利用する場合】定期代支給 ■就業場所の変更の範囲:会社の定める事業所 転勤:無
日東薬品工業株式会社
固定時間制 就業時間 08:45~17:00(1日あたり所定労働時間07時間15分) 休憩:60分 残業:有 備考:
月給272,000円~362,000円 想定年収 420万円~630万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥272,000~¥362,000 基本給¥272,000~¥362,000を含む/月 ■賞与実績:■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
休日 休日:123日 (内訳) 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 その他(年末年始) 有給休暇:有(~20日)
【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 その他制度 退職金:有 社会保険:健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅:無 その他制度:時差出勤制度(8パターン有)、時差出勤と育児短時間勤務の併用可、退職金制度、社員持株会、企業型DC制度等
配属先情報 信頼性保証本部 従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務
採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容:●医薬品、医薬部外品製造業●医薬品輸入販売業●化粧品輸入販売業 自社製品「若甦」シリーズの他、OTC製品では、“ザ・ガードコーワ”“チョコラBBルーセントC”“セルベール”など多数。 設立:1947年06月 代表者:代表取締役社長 北尾 浩平 従業員数:289人 平均年齢:34.5歳 資本金:48百万円 株式公開:非公開 本社所在地:〒617-0006 京都府向日市 上植野南開35-3 本社以外の事業所:綾部工場(京都府綾部市)/長田野工場(京都府福知山市)/ 東京事務所(東京都中央区) その他備考・企業からのフリーコメント:《日東薬品工業株式会社について》京文化のひとつである発酵食品の研究を足がかりに、各業界に先駆けて生菌製剤を開発。 さらに腸内細菌そのものの研究をすすめ、国内屈指の腸内細菌ライブラリーを築きあげました。これらを起点として、生菌製剤をはじめ医薬品の製造販売に取り組むのが、「日東薬品工業」。そして、腸内細菌ライブラリーをもとに、最先端の研究をすすめるのが「Noster」です。 《Noster株式会社について》「日東薬品工業」の存在価値が、「いま必要とするひと」に「最良の医薬品」を届けることだとすれば、「Noster」の使命は、腸内菌叢の研究を創薬に結びつけ、「革新的治療を実現する」ことです。2つの企業がお互いの力を連携させ、高めあうことで、昨日よりも優れた製品、まだ世の中にない医薬品をつくりだしていく。そんなグループ企業2社におけるシナジーが、日東薬品工業ホールディングスとしての成長を躍進させています。 決算情報: 決算期2023/03 売上高7,154百万円 決算期2024/03 売上高7,195百万円 ※決済単位:連結
必要な経験・能力等 【必須】医薬品製造販売業、医薬品製造業、医薬品原薬/中間体製造工場のいずれかでの品質保証業務の実務経験をお持ちの方 【尚可】■GQP省令/GMP省令に関する知識経験を有する方■GMPでの品質 管理または製造の実務経験を有する方■各種基準書、手順書類の作成運用等の経験を有する方■製造業者もしくは自社製造部門への監査経験を有する方 【求める人物像】■積極的でコミュニケーション能力に優れている方■期限管理・自己管理能力が優れている方■文書や資料作成およびそれを用いた説明報告の得意な方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:薬剤師
試用期間あり 試用期間3ヶ月。
1名
選考内容 面接回数:1~2回(目安) 筆記試験:有 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
会社名
リクルートエージェント
代表者
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表電話番号
0368351111
事業内容
職業紹介
掲載開始日:2025/10/14
原稿ID:d471b5b9dea938b8
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