募集情報
バイオ医薬品の製造における品質保証業務(医薬品品質システムの構築,メンテナンス及び運用)をお任せします。
企業・求人の特色 ■抗体医薬品の開発・製造業を展開。バイオ医薬品のGMP製造設備を新潟市内に建設し、2018年に稼働 ■最先端の製造技術による高品質、低価格な抗体医薬の製造技術を通じて、医療費の抑制と医療技術の発展に寄与
使ってみる
月給330,000円~520,000円
就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間30分)フレックスタイム制あり(コアタイム:11:00~15:00) 休憩:60分 残業:有 備考:
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
応募情報は職業紹介事業者に送信されます
バイオ医薬品の製造における品質保証業務(医薬品品質システムの構築,メンテナンス及び運用)をお任せします。
企業・求人の特色 ■抗体医薬品の開発・製造業を展開。バイオ医薬品のGMP製造設備を新潟市内に建設し、2018年に稼働 ■最先端の製造技術による高品質、低価格な抗体医薬の製造技術を通じて、医療費の抑制と医療技術の発展に寄与
企業名 株式会社カルティベクス 求人名 新潟市【品質保証(管理職候補)】三菱ガス化学/日本化薬グループ会社 仕事の内容 バイオ医薬品の製造における品質保証業務(医薬品品質システムの構築,メンテナンス及び運用)をお任せします。 【具体的には】・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者,設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置(変更管理,逸脱管理,是正措置・予防措置等) ・教育訓練の実施,管理、文書管理、自己点検等 募集職種 新潟市【品質保証(管理職候補)】三菱ガス化学/日本化薬グループ会社
株式会社カルティベクス
新潟県新潟市北区松浜町3412-8
予定勤務地 新潟県新潟市北区 勤務地 勤務地① 事業所名:新潟工場 所在地:新潟県 新潟市北区 松浜町3412-8(マイカー通勤可) 最寄駅:JR 白新線 新崎駅 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考: 転勤:無
株式会社カルティベクス
フレックスタイム制度 就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間30分)フレックスタイム制あり(コアタイム:11:00~15:00) 休憩:60分 残業:有 備考:
月給330,000円~520,000円 想定年収 465万円~730万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥330,000~¥520,000 基本給¥321,500~¥511,500 諸手当¥8,500~¥8,500を含む/月 ■賞与実績:年2回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
休日 休日:122日 (内訳) 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 その他(年末年始/特別/慶弔休暇) 有給休暇:
【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 制度、設備 社員食堂・食事補助 (全従業員利用可) 従業員専用駐車場あり (全従業員利用可) その他制度 退職金:有 社会保険:健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅:無 その他制度:退職金(勤続3年以上)/食事手当(8,500円/月)※社員食堂はありません。
配属先情報 品質保証部 品質管理課 15名(品質保証部 品質管理課)
採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容:抗体医薬品の開発・製造 設立:2016年06月 代表者:代表取締役 太田 貴夫 従業員数:48人 平均年齢:40.0歳 資本金:100百万円 株式公開:非公開 主な株主:三菱ガス化学株式会社 62.7% 日本化薬株式会社 37.3% 本社所在地:〒100-0005 東京都千代田区 丸の内2丁目5番2号 本社以外の事業所:■新潟工場 その他備考・企業からのフリーコメント:《当社について》 ■抗体医薬品の開発・製造を手掛けています。バイオ医薬の受託製造を行う会社です。 ■プライム市場上場企業である三菱ガス化学・日本化薬のグループ会社です。 ■国内では数少ないバイオ医薬品製造会社であり、売上高が年々伸びています。バイオ医薬品は、従来の低分子医薬品では治療が難しい疾患にも優れた効果が期待でき近年、研究開発が活発になっており、これらからも発展が期待される分野です。 ■国内のお客様においては、国内拠点という利点を活かし、綿密なコミュニケーション・きめ細かいサポート・製品の適時的確なデリバリーなど、安全・安心に加え、効率よくコストを抑えたバイオ医薬品を提供できることが特長です。 ◎新しい会社であることから、古い慣習にとらわれることがなく、自分の意見が通りやすい職場です。 決算情報:決算期 売上高 非公開 経常利益 非公開 ※決済単位:単体
必要な経験・能力等 【以下の知識・経験必須】・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎】・顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション 【求める人物像】 微経験、ブランクがある、大学で研究をしていた…など、幅広い方を対象としています。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
試用期間あり 試用期間3ヶ月。
1名
選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:有 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
会社名
リクルートエージェント
代表者
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表電話番号
0368351111
事業内容
職業紹介
掲載開始日:2025/05/27
原稿ID:d82e6394ba08f310