- 正社員
イーピーエス株式会社
安全性情報管理業務全般
医薬品の安全性を守り、国内外の情報を精査する専門職
月給253,000円
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
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仕事内容
医薬品の安全性を守り、国内外の情報を精査する専門職 国内CROのリーディングカンパニーとして様々な強みを発揮しています。 ■治験を幅広くサポート 医薬品・医療機器開発の様々なフェーズで、治験に必要な幅広い業務をサポートしています。 ■多様な疾患領域に対応 がんや循環器系、脳神経系等、難病分野の治験で多くの実績があります。 ■プロを育てる風土 多くのプロフェッショナルが活躍しており、その成長を支援する様々な制度を充実させています。 ■EPSグループの総合力 EPSグループの総合力で、医薬品・医療機器の開発から販売まで幅広く支援しています。
募集要項 職種 安全性情報管理業務全般 雇用形態 正社員 / 職業紹介 仕事内容 安全性情報管理業務全般 業務 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務 ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、 感染症定期報告書(案)作成 ■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
対象となる方
資格・経験 【必須条件】 ・社会人経験3年以上 ・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方 ・理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方 ・英語力 ◆理系で未経験者の場合:ある程度の英語力でも可(基準:TOEICスコア500程度) ◆文系で未経験者の場合:英語力があるとより望ましい(基準:TOEICスコア600以上)
仕事の特徴
- 固定時間制
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
応募情報
選考プロセス
応募方法 応募方法 必要事項を明記の上、「応募する」ボタンよりエントリーください。 ※経験職種・保有している資格・ご経験などございましたら、 応募フォームの「その他」にご記載ください。 ご応募お待ちしております! - ◆ アイデムエージェントの特徴 ◆ - 運営会社は求人広告シェアトップクラスの人材企業の株式会社アイデム ドラマ「転職の魔王様」監修を行ったモデルエージェント doda「BEST AGENT賞」受賞 リクナビ「ユーザー満足度部門」受賞 マイナビ「コンサルタントアワード」受賞 - ◆ 面談ご予約は下記の通り承っております ◆ - 【時間】 平日 11:00~20:00スタート 土曜 10:00~18:00スタート 面談形式 電話、WEB、対面から選択 (運営)株式会社アイデム エージェント事務局 厚生労働大臣許可 有料職業紹介事業 13-ユ-304636 連絡先住所 東京都新宿区新宿1-4-10 アイデム本社ビル 連絡先TEL 0120-957-644 採用担当 株式会社アイデム エージェント事務局
紹介企業情報
会社名
株式会社アイデム HRコンサルティング事業本部
事業内容
職業紹介
所在住所
東京都 新宿区 新宿 1-4-10 アイデム本社ビル
代表者
椛山哲
応募に関するお問い合わせ
0120957644
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月給253,000円
勤務曜日・時間 1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制(コアタイム/11:00~14:00)
- 固定時間制
掲載開始日:2026/10/22
原稿ID:d84d4bf3c186b495
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勤務地
特徴
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