募集情報
■医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務に取り組んで頂きます。【具体的には】■医薬品製造販売業及び製造業及び外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務■医療用及び要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更
企業・求人の特色 ■1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。 ■国内基準よりも厳格と言われる米国FDA基準に対応し、安心安全な医薬品の提供に取り組んでいます。
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月給220,000円~400,000円
就業時間 08:20~17:20(1日あたり所定労働時間08時間) 休憩:60分 残業:有 備考:
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■医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務に取り組んで頂きます。【具体的には】■医薬品製造販売業及び製造業及び外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務■医療用及び要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更
企業・求人の特色 ■1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。 ■国内基準よりも厳格と言われる米国FDA基準に対応し、安心安全な医薬品の提供に取り組んでいます。
企業名 ダイト株式会社 求人名 【富山市/薬事業務】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中 仕事の内容 ■医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務に取り組んで頂きます。【具体的には】■医薬品製造販売業及び製造業及び外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務■医療用及び要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更 に関する文書の作成■原薬のMF登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成■薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確認■承認事項一部変更申請の照会回答書作成/承認事項軽微変更届書の確認■薬事承認に係るGMP/QMS調査関係資料の確認・照会回答書の作成及び確認■GMP/QMS調査に係る審査当局からの照会回答書作成及び確認■各種特許調査 募集職種 【富山市/薬事業務】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中
ダイト株式会社
富山県富山市八日町326
予定勤務地 富山県富山市 勤務地 勤務地① 事業所名:本社工場 所在地:富山県 富山市 八日町326 最寄駅: 喫煙環境:敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり) 備考:※マイカー通勤可 転勤:無
ダイト株式会社
固定時間制 就業時間 08:20~17:20(1日あたり所定労働時間08時間) 休憩:60分 残業:有 備考:
月給220,000円~400,000円 想定年収 400万円~700万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥220,000~¥400,000 基本給¥220,000~¥400,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 計3ヶ月分(前年度実績) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) モデル年収:年収410万円 入社5年目 メンバー(30歳)中途(月給25万円+賞与)、年収470万円 入社6年目 主任(37歳)中途(月給28万円+賞与)、年収680万円 入社15年目 課長代理(50歳)中途(月給40万+賞与) 試用期間 有 期間:6ヶ月 備考:変更無
休日 休日:124日 (内訳) 土曜 日曜 祝日 その他(年末年始休暇、夏季休暇、創立記念日) 有給休暇:有(10日~)(入社時に3日の特別有給休暇を付与)
【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 その他制度 退職金:有 社会保険:健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅:無 その他制度:退職金:勤続3年以上が支給対象の条件になります
配属先情報 信頼性保証本部 薬事室
採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容:原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売、原薬及び製剤の受託製造、 並びに健康食品他の販売 設立:1942年06月 代表者:代表取締役社長兼CEO 松森 浩士 従業員数:995人 平均年齢:38.3歳 資本金:7,186百万円 株式公開:プライム市場 本社所在地:〒939-8567 富山県富山市 八日町326 本社以外の事業所:■下奥井工場 ■東京支店 ■大阪支店 関連会社:■Daito Pharmaceuticals America,Inc.■大桐製薬(中国)有限責任公司■株式会社フェルゼンファーマ■千輝薬業(安徽)有限責任公司■安徽鼎旺医薬有限公司 その他備考・企業からのフリーコメント:■品質・コスト・安定供給への取り組み 当社は1980年代より、品質を「最優先事項」と位置づけ、厚生労働省が定めるGMPは元より、厳格なFDA(米国食品医薬品局)の査察対応を進めてまいりました。この点が、患者様に安心を提供したいと考える製薬企業様にご評価頂き、競争力に繋がっていると自負しております。 コストの観点では、中国の出資先企業に技術指導を行い「日本品質・中国コスト」をキーワードに、よりリーズナブルなコストで、日本と同等品質の原料や原薬の安定調達を図り、仕入先を中心としたサプライチェーンの最適化を目指しております。引き続き、高品質でリーズナブルな価格のジェネリック医薬品をはじめとした、原薬や製剤の安定供給に努め、国や患者様の医療費軽減に貢献してまいります。 決算情報: 決算期2024/05 売上高46,895百万円 経常利益3,923百万円 決算期2025/05 売上高50,643百万円 経常利益2,705百万円 ※決済単位:連結
必要な経験・能力等 【必須】■3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務のご経験 または、5年以上の品質保証部門または品質管理部門のご経験■医薬品分野の基礎的な英語の読解力 【プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎】■14期連続増収で好調■年間休日124日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:第一種運転免許普通自動車
試用期間あり 試用期間6ヶ月。
3名
選考内容 面接回数:1回程度(目安) 筆記試験:有 その他(適性検査) 採用人数:3名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
会社名
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
掲載開始日:2025/09/08
原稿ID:d8cbb3ced65242a1
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