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第一三共株式会社
【福島県/小名浜工場】品質管理(ADC・バイオ原薬の試験担当) 医薬品品質管理
抗体・ADC原薬の品質試験実務(理化学、生化学、バイオアッセイ、微生物試験など)を担当します。増産に伴う体制強化のため、試験実務からバリデーション検証まで、幅広く経験を積むことが可能です。
月給200,000円以上
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勤務地
第一三共株式会社
福島県いわき市泉町下川字大剱389-4
第一三共株式会社
予定勤務地 福島県いわき市 勤務地 勤務地① 事業所名:小名浜工場 所在地:福島県 いわき市 泉町下川字大剱389-4 最寄駅: 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考: 転勤:当面無
仕事内容
企業・求人の特色 ◆国内での圧倒的なシェアを武器に抗がん剤等の先進的医薬品の創出に挑戦し、グローバル展開を加速させています。 ◆「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」を2030年ビジョンに掲げています。
企業名 第一三共株式会社 求人名 【福島県/小名浜工場】品質管理(ADC・バイオ原薬の試験担当) 仕事の内容 抗体・ADC原薬の品質試験実務(理化学、生化学、バイオアッセイ、微生物試験など)を担当します。増産に伴う体制強化のため、試験実務からバリデーション検証まで、幅広く経験を積むことが可能です。 (1)抗体・ADC原薬の製品関連試験実務(理化学・生化学試験、バイオアッセイ、微生物・エンドトキシン試験等) (2)各種検討、バリデーションにおける試験実務 世界中の患者様に革新的な医薬品を届けるための重要な工程です。入社後は試験担当者として実績を積み、将来的には試験リーダーや部門責任者へのキャリアアップを期待しています。 募集職種 【福島県/小名浜工場】品質管理(ADC・バイオ原薬の試験担当)
対象となる方
必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品製造所(GMP環境下)での業務経験 ■各種分析・品質試験の経験・スキル(理化学試験、生化学試験、バイオアッセイ、微生物試験またはエンドトキシン試験、基本的な統計分析等) 【歓迎】 ■バイオ原薬・バイオ医薬品の分析経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:
仕事の特徴
- 資格取得支援あり
- 在宅OK
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
職場環境・雰囲気
配属先情報 生産統括部 小名浜工場 品質管理部
その他
応募情報
採用予定人数
1名
選考プロセス
選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:有 その他(適性検査) 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
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月給200,000円以上
就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間45分)フレックスタイム制あり(コアタイム無) 休憩:60分 残業:有 備考:
掲載開始日:2026/03/05
原稿ID:dd15bbe997c630cc
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勤務地
職種
特徴
福島県
いわき市
いわき駅(福島県)
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