正社員
藤本化学製品株式会社

【大阪】品質管理/製薬会社向けの化学薬品の分析等/WLB重視(平均残業12H/月) 医薬品品質管理

月給215,100円～347,300円
就業時間 08:40～17:30（所定労働時間07時間50分）休憩：60分残業：有備考：

業界未経験者歓迎
資格取得支援あり
固定時間制

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化学薬品の製造に必要な主原材料等へ一定の定期試験を行い、品質の管理を担当いただきます。主に、原料･工程･品質のチェックをお任せします。品質基準は顧客との間で決まっております。

企業・求人の特色 ■医薬品原薬/医薬品中間体、化粧品/食品等の受託生産・開発・商社活動を展開。 ■製造部門においては70年を超える合成技術の蓄積により、新規開発品の豊富な受託研究/生産実績を誇ります。

職種/仕事内容

企業名藤本化学製品株式会社求人名【大阪】品質管理/製薬会社向けの化学薬品の分析等/WLB重視(平均残業12H/月) 仕事の内容化学薬品の製造に必要な主原材料等へ一定の定期試験を行い、品質の管理を担当いただきます。主に、原料･工程･品質のチェックをお任せします。品質基準は顧客との間で決まっております。【一般的な業務内容】・製品ごとの試験担当の決定・試験に必要な日数確認/検査計画の立案・検査方法/検査項目の確認・試験の実施/データ収集・検査結果の報告/データ管理等 ★品質管理として、各製品の分析手法の考案ができるような専門性を身につける事ができます。募集職種【大阪】品質管理/製薬会社向けの化学薬品の分析等/WLB重視(平均残業12H/月)

勤務地

藤本化学製品株式会社
大阪府泉大津市臨海町1-24

予定勤務地大阪府泉大津市勤務地勤務地① 事業所名：泉北工場所在地：大阪府泉大津市臨海町1-24 最寄駅：南海電鉄南海本線北助松駅徒歩15分喫煙環境：敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり）備考：転勤：当面無

藤本化学製品株式会社

勤務時間

固定時間制就業時間 08:40～17:30（所定労働時間07時間50分）休憩：60分残業：有備考：

給与

月給215,100円～347,300円想定年収 350万円～550万円雇用形態正社員期間の定め：無賃金形態形態：月給制備考：月給￥215,100～￥347,300 基本給￥205,100～￥299,300 諸手当￥10,000～￥48,000を含む/月 ■賞与実績:年3回(業績連動) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給）試用期間有期間：3ヶ月備考：変更無

休日休暇

休日休日：121日（内訳）完全週休二日制土曜日曜夏季9日年末年始11日その他（GW休暇9日、慶弔/特別有給休暇有）有給休暇：有（10～20日）（平均有給休暇取得日数:12.5日(2024年度)）

待遇・福利厚生

【保険制度】雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金制度、設備出産・育児支援制度（全従業員利用可）資格取得支援制度（全従業員利用可）研修支援制度（全従業員利用可）その他制度退職金：有社会保険：健康保険厚生年金保険雇用保険労災保険寮・社宅：無その他制度：家族手当:最大25000円、住宅手当(世帯主、扶養家族有の場合):20000円、TOEIC受験費用の支給（正社員）

職場環境・雰囲気

配属先情報泉北工場：34名(20代20名、30代11名、40歳0名、50歳3名)＋派遣社員4名

その他

採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェントリクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報事業内容：■医薬品原薬、医薬品中間体、染料、電子・電気材料や光学材料などの有機機能材料、食品及び食品添加物、化粧品原料及び香料、油脂類等の受託生産、開発、商社活動を展開。新規開発品において豊富な受託研究及び生産実績を誇っています。設立：1953年06月代表者：代表取締役社長藤本和将従業員数：278人平均年齢：38.1歳資本金：87百万円株式公開：非公開主な株主：藤本和将藤茂栄社員持株会本社所在地：〒541-0045 大阪府大阪市中央区道修町４－５－１３本社以外の事業所：■東京支店/金楽工場・研究所/泉北工場その他備考・企業からのフリーコメント：《当社について》 ■1953年の創立以来、医薬品原薬及び医薬品中間体の生産/販売を中心に事業展開を進め、人々の健康保持/増進の一翼を担っています。製造部門においては、70年を超える合成技術の蓄積により新規開発品の豊富な受託研究/生産実績を誇っています。 ■お客様のニーズに応えるべく2008年より高薬理活性製造設備を保有し、さらに2017年には最新鋭設備を有する新プラントを稼働。ゆるまない技術革新と共に将来を見据えた製造設備を整備し、時代に即した研究/生産/品質保証体制を構築しています。 ■各製造所毎にＧＭＰ組織を構築し、製造部門とは独立した品質部門が製造工程の管理状況と品質をチェック。原料調達から製造/出荷に至るまであらかじめ作成された基準書類に沿った製造管理と品質管理を行っています。医薬品原薬/中間体においては『ｃ－ＧＭＰ』に対応した品質管理/製造管理体制を確立させ、FDAをはじめ大阪府/兵庫県/国内外の製薬会社からの査察実績も多数保有しています。決算情報：決算期2023/03 売上高17,200百万円決算期2024/03 売上高18,600百万円決算期2025/03（今期予測）売上高19,300百万円 ※決済単位：単体

応募情報

対象となる方

必要な経験・能力等【必須】分析機器の操作経験(クロマトグラフィー等) 【設備】液体/ガスクロマトグラフィーの機器だけでも10台以上有。 ※高薬理活性物質の取扱いもございます。【キャリア】品質管理のプロとして分析手法のご経験を積んでいただく方や、化学の知識を活かして研究部門に行かれる方もいらっしゃいます。【働き方】基本的には定時で帰宅します。製品の入れ替えのタイミングや、トラブル発生時には作業量が増えることもございます。【IT化について】詳細な記録を取ることが求められますが、IT化を進めており、業務量の軽減に努めております。学歴・資格学歴：大学院大学高専短大専修学校語学力：資格：

試用期間

試用期間あり試用期間3ヶ月。

採用予定人数

1名

選考プロセス

選考内容面接回数：2～3回（目安）筆記試験：無採用人数：1名求人エントリーにあたってこの求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。