• 正社員

持田製薬株式会社

勤務地

予定勤務地 静岡県藤枝市 勤務地 勤務地① 事業所名：藤枝事業所 所在地：静岡県 藤枝市 源助342 最寄駅：JR 東海道本線 六合駅 喫煙環境：屋内全面禁煙 備考： 転勤：当面無

仕事内容

企業・求人の特色 ■《持田製薬グループ》創業110年以上。東京都に本社を構え、医薬品等の販売/輸出入を手掛けています ■年間休日130日程度/完全週休2日制、育児休暇/特別休暇/リフレッシュ休暇等、WLBを保った働き方が望めます

必要な経験・能力等 【いずれか必須】■医療機器設計文書、QMS文書作成または監査など信頼性保証に関する業務に従事した経験 ■医療機器に限らず、設計文書作成、または監査等開発の信頼性保証に関する業務に1年以上従事した経験 【歓迎】■医療機器バイオマテリアル製品の開発経験 ■バイオマテリアルに限らず、医療機器、その他製品の開発経験 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■ISO13485 2016、 QSR等のシステム全般に対する理解 ■英語でのコミュニケーション能力 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

• 業界未経験者歓迎
• 土日祝休み

選考内容 面接回数：2回程度（目安） 筆記試験：有 その他（適性検査） 採用人数：1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。