- 正社員
キョーリン製薬グループ工場株式会社
【滋賀県甲賀市】医薬品品質保証(次世代リーダー)/プライム上場G/残業15h程 医薬品品質保証
将来の組織強化と世代交代を見据えた次世代リーダーの募集です。将来の『GMP責任者』および『QA部門のマネジメント』を担っていただくコア人材(正社員)として早期に裁量を持ってご活躍いただける環境です。
月給300,000円~400,000円
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
応募情報は職業紹介事業者に送信されます
勤務地
予定勤務地 滋賀県甲賀市 勤務地 勤務地① 事業所名:滋賀工場 所在地:滋賀県 甲賀市 水口町笹が丘1番地4(車通勤可能) 最寄駅:JR 草津線 三雲駅 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考:三雲駅から当社まではバス通勤が必要になります。※自家用車通勤可能(敷地内駐車場あり) 転勤:当面無
仕事内容
企業・求人の特色 創立100周年を迎えたプライム上場企業のキョーリン製薬グループの生産機能の中核として、当社は医薬品の製造受託、試験を運営しています。GMPの高度化を進め、グローバル基準をクリアした生産体制を徹底。土日祝休み/清潔環境/食堂あり
企業名 キョーリン製薬グループ工場株式会社 求人名 【滋賀県甲賀市】医薬品品質保証(次世代リーダー)/プライム上場G/残業15h程 仕事の内容 将来の組織強化と世代交代を見据えた次世代リーダーの募集です。将来の『GMP責任者』および『QA部門のマネジメント』を担っていただくコア人材(正社員)として早期に裁量を持ってご活躍いただける環境です。 ・GMP省令に基づく品質保証体制の運用・維持(製造所の適正管理) ・逸脱管理、変更管理、品質等に関する情報・CAPA(再発防止策)の運用・承認 ・出荷判定支援および市場出荷に関わる実務(製造記録・検査結果の確認) ・PMDA・自治体等のPMDA/FDA査察・行政調査への対応、および顧客監査対応 ・バリデーション評価、品質標準書などのGMP文書作成・改訂・管理 ・業務指示・進捗管理(将来的にはマネジメント層への昇格を期待) 募集職種 【滋賀県甲賀市】医薬品品質保証(次世代リーダー)/プライム上場G/残業15h程
対象となる方
必要な経験・能力等 ■必須条件: ・医薬品工場(製薬・原薬・CMO等)での品質保証(QA)実務経験(目安5年以上) ・GMP基準に基づく実務(逸脱・変更・査察対応のいずれかを主導した経験) ・品質責任者などの責任者経験(もしくはそれに準じる現場リード経験) ■歓迎条件: ・薬剤師免許の保有(医薬品製造管理者の要件を満たす方) ・医薬品製造部門や品質管理部門(QC)の管理経験者 ・外部査察(PMDAや海外査察)の受査主導経験 ・英語力(ビジネスレベルでの文書読解・海外査察対応経験) 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
仕事の特徴
- 業界未経験者歓迎
- 固定時間制
- 土日祝休み
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
職場環境・雰囲気
配属先情報 ■滋賀工場について: 滋賀工場では医薬品の錠剤、顆粒、点鼻等の製剤や包装を取り扱っています。
その他
応募情報
採用予定人数
1名
選考プロセス
選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:有 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
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月給300,000円~400,000円
就業時間 08:25~17:00(1日あたり所定労働時間07時間50分) 休憩:45分 残業:有 備考:
- 土日祝休み
- 固定時間制
掲載開始日:2026/09/25
原稿ID:1192dfaed9e13b28
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勤務地
職種
特徴
滋賀県
甲賀市
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