• 契約社員

白鳥製薬株式会社

仕事内容

アピールポイント: ・創業100年超の製薬会社で、医薬品原薬の国際案件に関われます ・新規開拓中心ではなく、社内外をつなぎ案件成立へ導くポジション ・基本定時退社を想定。年収420～750万円・在宅勤務も相談可能

仕事内容: 【仕事内容】 ・国際事業開発人材 当社の医薬品原薬（API）および海外ライセンス 関連案件において、海外案件・ライセンス案件の進行管理、 社内外関係者との調整、条件整理、英文資料作成などを お任せします。新規開拓営業の主担当ではなく、 営業担当が進める案件や継続的な関係構築が必要な案件を、 調整力と整理力で前に進め、成立につなげる役割です。 【具体的な仕事内容】 ・海外案件およびライセンス案件の進行管理 ・営業、製造、品質、顧客など社内外関係者との調整 ・契約条件、供給条件などの整理 ・案件ごとの論点整理、課題の可視化 ・英文メールの作成、海外パートナーとのやり取り ・会議資料などの作成 ・会議設定、進捗管理 ・次アクションの明確化、関係者への共有 【お仕事の魅力・やりがい】 この仕事の魅力は、医薬品原薬という社会貢献性の高い 事業領域で、海外パートナーや社内各部門をつなぎながら 案件を形にしていけることです。営業、製造、品質、 顧客など関係者が多いからこそ、条件や論点を整理し、 次に何をすべきかを明確にする力が大きな価値になります。 また、ライセンスビジネスの立ち上げや既存ライセンス案件の 継続など、長期的な関係づくりが重要なテーマにも関われます。 英語力を活かしながら、医薬品・化学分野の専門性、 契約・供給に関する知識、プロジェクトマネジメント力を 磨ける環境です。粘り強く調整し、関係者を巻き込みながら 案件を前進させることにやりがいを感じる方に向いています。 【こんな企業です】 ・創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ・地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ・現在の創薬の研究開発例 当社が保有する特許をもとにPTC Therapeutics社が開発した、 フェニルケトン尿症（PKU：Phenylketonuria）治療薬 「セピアプテリン（Sephience（TM））」が、 欧州委員会（EC）及びFDAより小児および成人PKU患者に 対する治療薬として承認されました。 PKUは先天性代謝異常症の希少疾患であり、脳に影響を 及ぼします。セピアプテリン投与により、対象患者の 84%が治療ガイドラインに定めるPhe濃度管理目標値を 達成しました。今回の承認は、国際的な規制機関の承認を 通じて、当社の技術の有効性が高く評価されたものです。 これにより、世界のPKU患者に新たな治療の標準を 提供できると確信しております。 ・国際案件に関わりながら、安定した環境で専門性を磨けます 今回募集するのは、医薬品原薬や海外ライセンス 関連案件を前に進める国際事業開発人材です。 営業担当が前面に立つ案件や、海外パートナーとの 継続的な関係構築が必要な案件において、契約条件・ 供給条件の整理、社内外調整、進捗管理などを担います。 想定年収は420万円～750万円で在宅勤務も相談可能。 残業は業務状況によるものの基本的には定時退社を 想定しています。待遇面では昇給・賞与のほか、 住宅手当、食事手当、家族手当、退職金制度、保養所、 メンバー制クラブ加入、福利厚生代行サービスなども 整っており、腰を据えて国際ビジネスに取り組みやすい 環境です。