- 正社員
メタジェンセラピューティクス株式会社
【CMC研究担当】新モダリティの医薬品開発/グローバルに活躍可能 製剤技術研究
腸内細菌創薬を行う当社にて、試験方法開発や規格設定、製造方法の構築、治験薬製造、薬事相談資料作成を担います。現社員と連携し前例のない新モダリティ医薬品の製品化を牽引する重要な役割です。
月給349,290円~611,260円
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勤務地
予定勤務地 神奈川県川崎市川崎区 勤務地 勤務地① 事業所名:FMT治験薬製造センター 所在地:神奈川県 川崎市川崎区 殿町3-103-9 最寄駅: 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考:在来線で約2時間以内に都内に出勤できること。 転勤:無
仕事内容
企業・求人の特色 メタジェンセラピューティクス(以下MGTx)は、国内唯一のFMT起点リバーストランスレーショナル創薬プラットフォームを活用したマイクロバイオームスペシャルティファーマです。医療と創薬の両面で患者に貢献してまいります。
企業名 メタジェンセラピューティクス株式会社 求人名 【CMC研究担当】新モダリティの医薬品開発/グローバルに活躍可能 仕事の内容 腸内細菌創薬を行う当社にて、試験方法開発や規格設定、製造方法の構築、治験薬製造、薬事相談資料作成を担います。現社員と連携し前例のない新モダリティ医薬品の製品化を牽引する重要な役割です。 ■FMT医薬品の試験方法開発や規格設定 ■工程管理策定や安定性試験 ■製造方法開発や技術移管 ■治験薬製造 ■CMC薬事相談資料作成 【仕事の魅力】新技術の医薬品開発に携わるやりがいがあります。医療機関やアカデミア、臨床開発チームとも密接に連携し開発を進めるので、CMC以外の幅広い分野の知識を習得することが可能。また、海外の専門家やCD MOとのコミュニケーションもあり、グローバルに活躍するチャンスがあります。 募集職種 【CMC研究担当】新モダリティの医薬品開発/グローバルに活躍可能
対象となる方
必要な経験・能力等 【必須】■製薬でのCMC研究経験 ■ヒトの糞便の取り扱いに抵抗のない方 ■MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ■英語資料を問題なく読めること 【歓迎】■CMC研究に関連する計画書や報告書またはGMP関連文書の作成に抵抗のない方 ■微生物実験のご経験がある方(学生実験のレベルも可) ■腸内細菌のテクノロジーに対し高いアンテナと向学心を持てる方 ■製薬企業における試験責任者の担当経験、またはGMP環境下での試作製造や分析に関する計画書・報告書の作成経験 ■CDMOや共同開発先と連携し業務を推進した経験のある方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
仕事の特徴
- 業界未経験者歓迎
- 副業・WワークOK
- 転勤なし
- 土日祝休み
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
その他
応募情報
採用予定人数
2名
選考プロセス
選考内容 面接回数:4回程度(目安) 筆記試験:有 採用人数:2名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
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月給349,290円~611,260円
就業時間 (1日あたり所定労働時間08時間)フレックスタイム制あり(コアタイム無) 休憩:60分 残業:有 備考:固定残業代の相当時間:20.0時間/月
- 土日祝休み
掲載開始日:2026/08/21
原稿ID:1d7a5aa50e01fafc
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特徴
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