- 正社員
協和キリン株式会社
【静岡/原薬及び製剤の分析法開発業務(低分子)】日本発グローバルファーマ 医薬品品質管理
低分子原薬・製剤の分析法開発、規格および試験法の構築を担当。国内外の委託先(CMO/CDMO/CRO)への技術移管・管理や、製造承認申請・治験申請(CMC)資料の作成まで幅広く担います。
月給400,000円以上
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勤務地
予定勤務地 静岡県駿東郡 勤務地 勤務地① 事業所名:CMC研究センター 所在地:静岡県 駿東郡 長泉町下土狩1188 最寄駅: 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考: 転勤:当面無
仕事内容
企業・求人の特色 ■バイオテクノロジー/抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で画期的な新薬を継続的に創出。 ■海外売上比率も50%を超え、さらなる飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。
企業名 協和キリン株式会社 求人名 【静岡/原薬及び製剤の分析法開発業務(低分子)】日本発グローバルファーマ 仕事の内容 低分子原薬・製剤の分析法開発、規格および試験法の構築を担当。国内外の委託先(CMO/CDMO/CRO)への技術移管・管理や、製造承認申請・治験申請(CMC)資料の作成まで幅広く担います。 【詳細】原薬・製剤・原材料の分析・規格・試験法および工程管理の構築/海外を含む外部委託先への技術移管・支援・維持管理/申請データ取得および承認申請書原案の作成/育薬に関する基盤研究 【魅力】縦割りではない環境で、分析研究からCMC申請、グローバル品のライフサイクルマネジメントまで幅広い経験が可能。将来的に運営・マネジメント職や薬事・QA・本社製品供給部門への異動など多彩なキャリアが描けます。 募集職種 【静岡/原薬及び製剤の分析法開発業務(低分子)】日本発グローバルファーマ
対象となる方
必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業・CDMO・CROでの医薬品原薬 ■製剤の分析・分析法開発経験 ■英語の読み書きスキル(海外対応あり) 【歓迎】■技術移管・CMO管理経験 ■薬事申請資料作成経験 【研修・支援】博士号取得のサポート制度や各種研修が充実。自身の知識・スキルを高めながら、チームを鼓舞し課題解決へ積極的に挑戦できる方を求めています。 ※一次面接時に10分程度の業務実績プレゼンテーション(資料当日準備可)を実施いただきます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
仕事の特徴
- 副業・WワークOK
- 資格取得支援あり
- 英語
- 在宅OK
- 土日祝休み
- 服装自由
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
職場環境・雰囲気
配属先情報 生産本部CMC研究センター分析開発グループ(32名)
その他
応募情報
採用予定人数
1名
選考プロセス
選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:有 その他(適性検査(SPI)) 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
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月給400,000円以上
就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間40分)フレックスタイム制あり(コアタイム無) 休憩:60分 残業:有 備考:
- 土日祝休み
掲載開始日:2026/09/25
原稿ID:1eb373caa9144539
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勤務地
職種
特徴
静岡県
駿東郡
駿河小山駅(静岡県)
足柄駅(静岡県)
長泉なめり駅(静岡県)
下土狩駅(静岡県)
雇用形態
キーワード