正社員
株式会社ARCALIS

【千葉県柏市】CMC開発部スタッフ/年休126日/世界有数のCDMO/mRNA医薬品に特化医薬品CMC薬事

月給300,000円～750,000円
就業時間（1日あたり所定労働時間07時間45分）フレックスタイム制あり（コアタイム無）休憩：60分残業：有備考：

業界未経験者歓迎
英語
在宅OK
土日祝休み

この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
応募情報は職業紹介事業者に送信されます

募集情報
応募情報
紹介企業情報

募集情報

お客様より委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管、国内を中心としたCMC開発受託事業の準備を担って頂きます。業務内容は以下の通りです。

企業・求人の特色 2023年7月、福島県南相馬市下太田工業団地内に21世紀初の原薬工場が竣工しました。 ※2026年：同施設に製剤工場が竣工予定。組織新設に伴う増員採用です。

職種/仕事内容

企業名株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ求人名【千葉県柏市】CMC開発部スタッフ/年休126日/世界有数のCDMO/mRNA医薬品に特化仕事の内容お客様より委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管、国内を中心としたCMC開発受託事業の準備を担って頂きます。業務内容は以下の通りです。【原薬開発（製造）チーム】・Arcturus社の技術移転チームと連携し、柏の葉ラボでの同社技術再現を達成する・創薬支援事業において、お客様の要望通りの成果物を製造して品質試験のレポートとともに提供する。また、お客様との協議を踏まえて、製造方法の開発を行う。・南相馬工場製造部門への技術移転を遂行する募集職種【千葉県柏市】CMC開発部スタッフ/年休126日/世界有数のCDMO/mRNA医薬品に特化

勤務地

株式会社ARCALIS
千葉県柏市若柴226-39中央144街区15

予定勤務地千葉県柏市勤務地勤務地① 事業所名：柏の葉事業所所在地：千葉県柏市若柴226-39中央144街区15 最寄駅：首都圏新都市鉄道つくばエクスプレス柏の葉キャンパス駅喫煙環境：屋内全面禁煙備考：【出張】有：福島県南相馬市他転勤：当面無

株式会社ARCALIS

勤務時間

フレックスタイム制度就業時間（1日あたり所定労働時間07時間45分）フレックスタイム制あり（コアタイム無）休憩：60分残業：有備考：

給与

月給300,000円～750,000円想定年収 414万円～1,035万円雇用形態正社員期間の定め：無賃金形態形態：月給制備考：月給￥300,000～￥750,000 基本給￥300,000～￥750,000を含む/月 ■賞与実績:年2回（7月・12月）諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給）試用期間有期間：3ヶ月備考：変更無

休日休暇

休日休日：126日（内訳）完全週休二日制土曜日曜祝日夏季3日年末年始6日その他（）有給休暇：有（10～20日）

待遇・福利厚生

【保険制度】雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金制度、設備在宅勤務（一部従業員利用可）リモートワーク可（全従業員利用可）出産・育児支援制度（全従業員利用可）継続雇用制度(再雇用) （全従業員利用可）その他制度退職金：有社会保険：健康保険厚生年金保険雇用保険労災保険寮・社宅：無その他制度：借上げ社宅制度

職場環境・雰囲気

配属先情報【CMC開発センター組織】創薬支援チーム、L.DNAチーム、製造チーム、開発QCチーム、製剤チーム https://note.arcalis.co.jp/n/nffe0fa3b2d0c

その他

採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェントリクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報事業内容：メッセンジャーRNA医薬品に係る製造プロセス、分析法開発業務および製造に関する受託等設立：2021年02月代表者：代表取締役社長高松聡従業員数：62人資本金：100百万円株式公開：非公開本社所在地：〒975-0041 福島県南相馬市原町区下太田字川内迫３２０－２０本社以外の事業所：柏の葉事業所：千葉県柏市若柴226番地39中央144街区15 その他備考・企業からのフリーコメント：★応募を迷われている場合は採用担当者とのカジュアル面談にて当社についてご説明させていただきますので、エージェントへご相談ください。★ 【今後の展開】mRNA医薬品、ワクチンの開発から商用生産に対するワンストップサービスの提供を行います。 2023年：原薬製造施設稼働 2026年：製剤製造施設稼働【ビジョン】mRNA医薬品、ワクチンの迅速な開発と供給を通じ人類の健康と幸福に貢献する。【ミッション】製薬企業、バイオベンチャーへの高品質なCDMOサービスの提供を通じ、mRNAにより可能となる革新的な治療薬、予防薬の開発と供給に貢献する。【バリュー】高品質なmRNA原薬、製剤の製造技術開発と効率的な生産サービスにより医薬品企業の事業推進、医薬品安定供給に貢献する。決算情報：決算期売上高非公開経常利益非公開 ※決済単位：単体

応募情報

対象となる方

必要な経験・能力等【必須】■原薬開発（製造）チーム・医薬品研究開発にて、原薬製造のプロセス開発経験（3年以上が望ましい）・実験計画報告書、標準作業手順書の作成経験 ■製剤チーム・製剤開発業務に関する経験（戦略立案、シミュレーション技術構築等）・製薬業界における製剤設計業務におけるプロジェクト経験【歓迎】メッセンジャーRNAへの理解学歴・資格学歴：大学院大学語学力：英語資格：

試用期間

試用期間あり試用期間3ヶ月。

採用予定人数

5名

選考プロセス

選考内容面接回数：2回程度（目安）筆記試験：無採用人数：5名求人エントリーにあたってこの求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。