正社員
株式会社ファンペップ

【大阪】開発化合物の非臨床試験担当者/健康と安心を提供前臨床研究

月給416,000円～666,000円
就業時間（所定労働時間08時間）フレックスタイム制あり（コアタイム：10:00～15:00）休憩：60分残業：有備考：

業界未経験者歓迎
転勤なし
土日祝休み

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機能性ペプチドや抗体誘導ペプチドの研究開発を行う当社において、主に開発化合物の非臨床試験の担当をお任せ致します。

企業・求人の特色 ■2013年設立。大阪大学とペプチドの機能に着目し、医薬品、化粧品、医療機器等の研究開発、製品開発事業を展開。 ■創薬ベンチャー企業として医療現場を念頭においた新薬の創出で人々の健康と美容に貢献しています。

職種/仕事内容

企業名株式会社ファンペップ求人名【大阪】開発化合物の非臨床試験担当者/健康と安心を提供仕事の内容機能性ペプチドや抗体誘導ペプチドの研究開発を行う当社において、主に開発化合物の非臨床試験の担当をお任せ致します。【具体的に】 ■医薬品候補化合物から開発化合物の選定、評価 ■非臨床試験(薬効薬理試験/薬物動態試験/毒性試験のいずれかを主担当) ■臨床薬理試験(PK/バイオマーカー測定) ■薬事文書作成、当局対応募集職種【大阪】開発化合物の非臨床試験担当者/健康と安心を提供

勤務地

株式会社ファンペップ
大阪府吹田市山田丘2-1　大阪大学　産学共創A棟5階　A509号室

予定勤務地大阪府吹田市勤務地勤務地① 事業所名：千里リサーチセンター所在地：大阪府吹田市山田丘2-1 大阪大学産学共創A棟5階 A509号室最寄駅：大阪モノレール大阪モノレール彩都線阪大病院前駅徒歩10分喫煙環境：屋内全面禁煙備考：転勤：無

株式会社ファンペップ

勤務時間

フレックスタイム制度就業時間（所定労働時間08時間）フレックスタイム制あり（コアタイム：10:00～15:00）休憩：60分残業：有備考：

給与

月給416,000円～666,000円想定年収 500万円～800万円雇用形態正社員期間の定め：無賃金形態形態：月給制備考：月給￥416,000～￥666,000 基本給￥416,000～￥666,000を含む/月諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給）試用期間有期間：3ヶ月備考：変更無

休日休暇

休日休日：122日（内訳）完全週休二日制土曜日曜祝日年末年始6日その他（慶弔休暇、育児休業、介護休業）有給休暇：（5日と合わせ入社半年までに10日以上の付与）

待遇・福利厚生

【保険制度】雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金制度、設備継続雇用制度(再雇用) （全従業員利用可）その他制度退職金：無社会保険：健康保険厚生年金保険雇用保険労災保険寮・社宅：無その他制度：大阪薬業健保加入、福利厚生サービス、定年：60歳、再雇用有(上限65歳)

その他

採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェントリクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報事業内容：■医薬品・機能性化粧品及び医療機器の開発・製造・販売設立：2013年10月代表者：代表取締役社長三好稔美従業員数：14人平均年齢：45.3歳資本金：2,474百万円株式公開：グロース市場本社所在地：〒103-0023 東京都中央区日本橋本町３－１１－５日本橋ライフサイエンスビルディング2 503号室本社以外の事業所：千里リサーチセンター（大阪府吹田市山田丘2-1 大阪大学産学共創A棟 5階 A509号室）その他備考・企業からのフリーコメント：【株式会社ファンペップについて】大阪大学大学院医学系研究科の機能性ペプチドに関する研究成果を実用化する目的で設立されたバイオベンチャーです。当社は、独自技術を用いて、体を構成する分子のペプチドを加工して機能を最適化し、医薬品及び化粧品の分野で製品化していくことを目指しています。主な研究開発の対象は、独自の免疫強化機能をもつ機能性ペプチドを活用した次世代ワクチン「抗体誘導ペプチド」です。一般的に使用されているワクチンは感染症を対象とした予防ワクチンですが、抗体誘導ペプチドは慢性疾患を対象とした治療ワクチンとして、体の中の疾患関連タンパク質に対する抗体を作り出し疾患を治療します。皮膚疾患の乾癬（かんせん）や花粉症に対する抗体誘導ペプチドの医薬品開発、さらには片頭痛や脂質異常症に対する抗体誘導ペプチドの研究テーマにも取り組んでいます。決算情報：決算期売上高非公開経常利益非公開 ※決済単位：単体

応募情報

対象となる方

必要な経験・能力等【必須】■理工医薬学系大学修士卒以上■医薬品開発(薬効薬理/薬物動態/毒性何れか)に関連する経験6年以上■非臨床試験立案/実施(社内試験/外部委託試験委託担当)■関連ガイドライン/ガイダンスへの知識/理解【望ましい要件】以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい 1. 中分子（特にぺプチド医薬）、タンパク製剤、ワクチン或いは抗体医薬の研究開発経験 2. 規制当局からの照会事項対応の業務経験（国内・海外） 3. 治験薬概要書、CTD等薬事文書作成の経験（国内・海外） 4. 製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験学歴・資格学歴：大学院大学語学力：資格：

試用期間

試用期間あり試用期間3ヶ月。

採用予定人数

1名

選考プロセス

選考内容面接回数：2～3回（目安）筆記試験：無採用人数：1名求人エントリーにあたってこの求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。