正社員
ユーシービージャパン株式会社

【埼玉工場】品質管理×低分子医薬品経験必須/ベルギーのグローバルファーマ医薬品品質管理

月給300,000円以上
就業時間 09:00～17:30（1日あたり所定労働時間07時間30分）休憩：60分残業：有備考：

業界未経験者歓迎
固定時間制
転勤なし
土日祝休み

この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
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紹介企業情報

募集情報

埼玉工場の品質管理部門にてご本人のご経験および部門の状況を踏まえて、以下の業務の内、いずれかをご担当いただきます。【具体的には】

企業・求人の特色ユーシービージャパンは1988年に設立され、抗てんかん薬「イーケプラ」、「ビムパット」、関節リウマチ治療薬および乾癬治療薬「シムジア」、新規機序を持つ乾癬治療薬「ビンゼレックス」を中心に医薬品事業を展開しています。

職種/仕事内容

企業名ユーシービージャパン株式会社求人名【埼玉工場】品質管理×低分子医薬品経験必須/ベルギーのグローバルファーマ仕事の内容埼玉工場の品質管理部門にてご本人のご経験および部門の状況を踏まえて、以下の業務の内、いずれかをご担当いただきます。【具体的には】 ■原材料および資材のサンプリングおよび受入試験業務 ■低分子医薬品の中間製品もしくは最終製品の品質試験業務 ■安定性試験の計画及び試験業務 ■新製品開発/申請上市に関わる準備および検討業務 ■上述業務の計画調整および進捗管理、もしくは試験責任者業務 ■試験実施及び試験室の維持運営に関わる業務募集職種【埼玉工場】品質管理×低分子医薬品経験必須/ベルギーのグローバルファーマ

勤務地

ユーシービージャパン株式会社
埼玉県入間市宮寺4016-2（武蔵工業団地内）

予定勤務地埼玉県入間市勤務地勤務地① 事業所名：埼玉工場所在地：埼玉県入間市宮寺4016-2（武蔵工業団地内）最寄駅：西武鉄道西武池袋・豊島線入間市駅喫煙環境：敷地内全面禁煙備考：入間市駅よりシャトルバスあり。自家用車及び自転車通勤可。転勤：無

ユーシービージャパン株式会社

勤務時間

固定時間制就業時間 09:00～17:30（1日あたり所定労働時間07時間30分）休憩：60分残業：有備考：

給与

月給300,000円以上想定年収 600万円～1,000万円雇用形態正社員期間の定め：無賃金形態形態：月給制備考：月給￥300,000～基本給￥300,000～を含む/月諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給）試用期間有期間：3ヶ月備考：変更無

休日休暇

休日休日：124日（内訳）完全週休二日制土曜日曜祝日夏季2日年末年始5日その他（完全週休2日制）有給休暇：有（～20日）（※入社即日から発生(10日～)）

待遇・福利厚生

【保険制度】雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金その他制度退職金：有社会保険：健康保険厚生年金保険雇用保険労災保険寮・社宅：無その他制度：退職年金・団体生命保険・定期健診・各種社会保険

職場環境・雰囲気

配属先情報品質管理部門

その他

採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェントリクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報事業内容：医薬品/医薬部外品の輸出入、製造及び販売設立：1988年04月代表者：代表取締役菊池加奈子従業員数：572人平均年齢：44.0歳資本金：3,499百万円株式公開：海外上場主な株主：UCB S.A.（ベルギー） 100.0％外資比率：100.0％本社所在地：〒160-0023 東京都新宿区西新宿８－１７－１新宿グランドタワー本社以外の事業所：北海道・東北エリア、千葉・神奈川・静岡、東海・北陸エリア、近畿エリア、中国・四国エリア、九州エリア、埼玉工場・物流センターその他備考・企業からのフリーコメント：【UCBについて】 UCBは神経学と免疫学に特化したグローバルなバイオ医薬品企業です。UCBは、世界各地に約8,500人の従業員を擁し、患者さんに触発され、科学を原動力としています。【UCBで働く理由】 UCBでは、単に仕事をこなすだけでなく、価値を創造します。私たちは、患者さんのために前進し、協力し、革新することを恐れません。UCBには、思いやりがあり、協力的な社風があります。そこでは、誰もが仲間とともに尊重され、ベストを尽くす機会を公平に与えられています。私たちは、患者さん、従業員、地球のいずれに対しても、常に人間的な視点に立ち、患者さんのために価値を創造する「その先」を目指します。UCBで働けば、自分が成長できる場所を発見し、自分の可能性を最大限に発揮するために自分のキャリアパスを切り開く自由を得ることができます。決算情報：決算期売上高非公開経常利益非公開 ※決済単位：単体

応募情報

対象となる方

必要な経験・能力等【いずれも必須】■3年以上の工場もしくは治験薬QC部門等、GMP環境下での品質管理業務の経験（微生物試験のみは不可）■ICHや日本薬局方、GMPに関する知識を保有していること ■英語での業務に対して、抵抗が無いこと（入社時の英語力は問いません）【尚可】■低分子医薬品の試験法開発（定量/類縁物質試験法など）の経験■医薬品の上市や変更管理などプロジェクトに関して、全体もしくは部門代表としてリードした経験■試験法の技術移管等、海外との業務経験■チームリーダーもしくはチームマネジメントの経験■製薬会社にて品質管理部門以外での業務経験（CMC開発、品質保証、生産管理など）学歴・資格学歴：大学院大学高専短大専修学校語学力：資格：

試用期間

試用期間あり試用期間3ヶ月。

採用予定人数

1名

選考プロセス

選考内容面接回数：2回程度（目安）筆記試験：無採用人数：1名求人エントリーにあたってこの求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。