- 正社員
参天製薬株式会社
【海外薬事マネージャー】アジア地域薬事申請・ライフサイクル管理 リスク管理
■担当製品のアジア地域(日本・中国除く)における薬事申請資料作成・提出をリード。当局照会事項対応を取りまとめ、迅速な承認取得推進や製品ライフサイクル全体の規制管理・コンプライアンス確保を担います。
月給540,000円~750,000円
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勤務地
予定勤務地 大阪府大阪市北区 勤務地 勤務地① 事業所名: 所在地:大阪府 大阪市北区 大深町4-20 グランフロント大阪 最寄駅: 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考:リモート可+必要に応じ出張 詳細は面接にてご確認ください。 転勤:無
仕事内容
企業・求人の特色 ■東証プライム上場、世界をリードする大手医薬品メーカー。■アジア市場における薬事申請やライフサイクルマネジメントを牽引。■英語力を活かし、グローバルな規制対応・承認取得を主導できる環境です。
企業名 参天製薬株式会社 求人名 【海外薬事マネージャー】アジア地域薬事申請・ライフサイクル管理 仕事の内容 ■担当製品のアジア地域(日本・中国除く)における薬事申請資料作成・提出をリード。当局照会事項対応を取りまとめ、迅速な承認取得推進や製品ライフサイクル全体の規制管理・コンプライアンス確保を担います。 【詳細】 (1) アジア地域(日本・中国除く)における薬事申請資料(CMC・非臨床・臨床)の作成・提出リード (2) 当局照会事項対応を取りまとめ、新規・更新・変更申請の迅速な承認取得を推進 (3) 担当市場での製品ライフサイクル管理および規制コンプライアンスの確保 (4) 各国・地域の規制動向モニタリングおよび対応策の提案 (5) 社内関係部門・海外拠点・外部パートナーとの調整、薬事助言・指導 募集職種 【海外薬事マネージャー】アジア地域薬事申請・ライフサイクル管理
対象となる方
必要な経験・能力等 【必須】■薬事業務の実務経験(目安5年以上)■アジア地域の規制要件・申請プロセスの理解■薬事申請およびライフサイクルマネジメント経験■ビジネスレベルの英語力(読み書き/会話)■生命科学分野の学士号以上 【必須続き】 ■複数業務を管理しながら主体的に推進できる優れたプロジェクトマネジメント能力 ■部門横断的な協働を可能にする高いコミュニケーション・調整力 【魅力】 アジア市場の薬事コーディネーターとして、新規申請からライフサイクル管理まで幅広く主導できるやりがいのあるポジションです。グローバル関係者と連携しながら専門性を活かして活躍いただけます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
仕事の特徴
- 転勤なし
- 英語
- 在宅OK
- 土日祝休み
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
職場環境・雰囲気
配属先情報 Global Regulatory Operations & Maintenance リモート可(週一回程度大阪拠点へ出社を予定)
その他
応募情報
採用予定人数
1名
選考プロセス
選考内容 面接回数:3回程度(目安) 筆記試験:有 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
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月給540,000円~750,000円
就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間45分)フレックスタイム制あり(コアタイム無) 休憩:60分 残業:有 備考:
- 土日祝休み
掲載開始日:2026/07/28
原稿ID:753ce5f4456d144e
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特徴
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