• 正社員

株式会社SIN

職種/仕事内容

仕事内容: 原材料の準備と計量 * 原材料の確認・管理: 使用する原材料が適切であることを確認し、使用期限や保管状況の管理を行います。原材料は有効成分や添加物などで構成され、これらの品質管理が重要です。 * 正確な計量: 医薬品の成分は非常に精密な量で配合されるため、グラム単位での計量が求められます。自動計量機や手作業で正確に計量し、ミスがないかを確認します。 混合・調合 * 成分の混合: 計量された原材料を、指定された割合で混合します。混合機や撹拌機を使用して成分が均一に分布するように調合します。これには、正しい温度や圧力条件を保つことが重要です。 * 調合の管理: 医薬品ごとに異なる製造手順に従い、調合プロセスを管理します。処方に基づいた正確な手順が守られなければ、品質に影響が出るため、細心の注意を払います。 成型と製剤化 * 錠剤の成型: 調合された成分を、錠剤やカプセル、粉末などの形状に加工します。打錠機やカプセル充填機を使用し、均一な形状と質量の製品を作ります。 * 液剤の充填: シロップや注射液など、液体状の医薬品は、適切な容器に充填されます。充填量の正確さや無菌状態を保つことが必要です。 包装とラベル付け * 包装作業: 成形された医薬品を、決められた包装方法に従って包装します。包装は、製品の保護や保存性の向上を目的とし、錠剤であればPTP包装、液剤であればバイアルやボトルに封入されます。 * ラベル付け: 製品ごとに適切なラベルを貼り、内容物や有効期限、製造番号などの情報を記載します。これは、製品トレーサビリティを確保するために非常に重要です。 品質検査 * 成分検査: 製品が規定された有効成分を含んでいるか、濃度が適切かを検査します。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）などの分析機器を使用して成分を分析します。 * 物理的検査: 錠剤の硬度や崩壊時間、外観など、物理的な品質も検査します。錠剤がすぐに崩れたり、容器の密閉性に問題があったりすると、品質に影響が出るため、これらの検査が欠かせません。 * 微生物検査: 無菌状態を保つ必要がある製品については、細菌や真菌の混入がないかを確認します。培養検査や顕微鏡検査を用いて、製品の安全性を確認します。

勤務地

勤務時間

シフト制 勤務時間・曜日: 7：00～16：00/15：30～翌0：30/23：00～翌8：00 ※基本3交替、状況により他シフトあり

給与

月給270,000円～310,000円

休日休暇

休暇・休日: * 土日祝休み（完全週休2日制） * 年次有給休暇 * 長期休暇 * 夏季冬季休暇

待遇・福利厚生

【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 待遇・福利厚生: * 保険制度（共済保険） * 交通費全額支給 * 寮・社宅あり、住宅手当あり * 車・バイク通勤可 * 転勤なし * 制服貸与 * 社員登用有 【雇用形態】 正社員 ※契約期間の定めなし ※試用期間あり（3ヶ月）

その他

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