- 正社員
参天製薬株式会社
【滋賀工場】GMP製造管理責任者 /医薬品製造管理/眼科特化製薬メーカー 医薬品品質保証
工場長の指揮下にて、「薬事法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令」及び「滋賀工場GMP管理基準書類」に従い、製品標準書、製造管理基準書又は製造衛生管理基準書に、
月給700,000円以上
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勤務地
予定勤務地 滋賀県犬上郡 勤務地 勤務地① 事業所名:滋賀工場 所在地:滋賀県 犬上郡 多賀町大字四手諏訪348-3 最寄駅: 喫煙環境:敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり) 備考:マイカー通勤可能/彦根駅よりバス20分 転勤:当面無
仕事内容
企業・求人の特色 ■眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。
企業名 参天製薬株式会社 求人名 【滋賀工場】GMP製造管理責任者 /医薬品製造管理/眼科特化製薬メーカー 仕事の内容 工場長の指揮下にて、「薬事法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令」及び「滋賀工場GMP管理基準書類」に従い、製品標準書、製造管理基準書又は製造衛生管理基準書に、 基づき以下5項目を基本使命とし医薬品の製造管理に係る業務をご担当頂きます。 (1)医薬品品質システム(PQS)の管理:医薬品品質システムの適切な運用 (2)製造プロセスの管理・監督:規格や製造手順の承認事項との一致 (3)改善活動の推進:GMPシステムの運用状況を確認し改善提案 (4)逸脱対応:逸脱発生時には、迅速に対応し必要な処置を指示 (5)メンバー育成:部門のメンバーに対し適切な教育・指導を行う 募集職種 【滋賀工場】GMP製造管理責任者 /医薬品製造管理/眼科特化製薬メーカー
対象となる方
必要な経験・能力等 【必須】■製薬業界での5~10年以上の経験■製造管理上必要な法規制(薬事法、国内外GMP)に熟知すること、内部・外部監査への対応経験 【必須続き】 ■製造プロセスや構造設備を熟知しており、製造管理システムの構築、最適化と製造管理基準の立案・見直し経験 ■医薬品製造の本質(安全性、有効性、均一性)を理解し、製造管理への落し込み経験 ■プロジェクトやタスクフォースのリーダー的経験があり、部門間との連携/実行管理のご経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
仕事の特徴
- 資格取得支援あり
- 在宅OK
- 土日祝休み
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
職場環境・雰囲気
配属先情報 GMP製造管理責任者, 滋賀工場
その他
応募情報
採用予定人数
1名
選考プロセス
選考内容 面接回数:2~3回(目安) 筆記試験:無 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
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月給700,000円以上
就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間45分)フレックスタイム制あり(コアタイム無) 休憩:60分 残業:有 備考:
- 土日祝休み
掲載開始日:2026/07/29
原稿ID:9ac4c35a7b65f1af
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