• 正社員

ジェイドルフ製薬株式会社

勤務地

予定勤務地 滋賀県甲賀市 勤務地 勤務地① 事業所名：本社 土山工場 所在地：滋賀県 甲賀市 土山町2739-1（甲賀土山ICからおよそ10分） 最寄駅： 喫煙環境：屋内全面禁煙 備考： 転勤：当面無

仕事内容

企業・求人の特色 【東和薬品株式会社・100%出資会社】国際基準（GMP）に基づき、大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を主力に成長をし続けており業績好調！人々を笑顔にする医薬品の提供を目指しております。

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の承認申請/照会対応業務の実務経験もしくは、薬剤関係の品質保証経験お持ちの方 【歓迎】■当局対応業務の経験、薬機法など製薬関連規制の基礎的知識、GQP/GMP部門との連携経験など ※業務の中で、英語の資料を参照する場合もございますが、翻訳ツールなどを用いながら進められるため、深い英語スキルは必須ではありません。 【採用背景】東和薬品株式会社の100%子会社として、大腸肛門病領域に特化し、医薬品の製造販売を行っております。近年は、更なる成長に向けて、取引先を拡大していくフェーズであり、社内体制の強化が不可欠です。そこで今回、薬事業務の経験者を即戦力として増員募集いたします。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

• 業界未経験者歓迎
• 固定時間制
• 土日祝休み

選考内容 面接回数：2回程度（目安） 筆記試験：無 採用人数：1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。