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ヒューマンリレーションズ株式会社

仕事内容

仕事内容 仕事内容 医薬品を製造する工場の品質管理部門で、原材料や完成品の品質確認を行います。主に理化学試験、微生物検査、製造環境・水質検査に携わります。 【主な業務】 ・医薬品原材料や製剤の理化学試験 電子天秤での計量、ピペットを使った試験液の調製、分析機器での成分測定、データと基準の照合 ・微生物試験 培地の準備、医薬品サンプルの微生物検査、菌数の測定と記録、結果と基準の照合 ・製造環境・水質検査 製造用水の採取・品質検査、クリーンルームの環境検査、空気中の微生物測定、検査結果の報告 ・試験データ・設備の管理 Excelへの記録、書類作成、分析機器の点検、試験器具の洗浄・整理・保管 クリーンルームでの作業が中心です。品質管理部門では、15名程度の社員と一緒に業務を進めます。正確な測定と記録が求められるため、試験・分析の実務経験や医薬品の品質管理経験、GMPの基礎知識を活かせる方が対象です。 アピールポイント 品質管理部門で、周囲のメンバーと協力しながら医薬品の品質を支えるお仕事です。15名程度の社員がいる職場で、試験や記録、設備管理などを分担して進めます。 登録時は、経験や希望に合った働き方について相談できます。国家資格を持つキャリアカウンセラーが対応し、職場の説明や見学、就業開始後のフォローまでサポートします。履歴書不要で、WEBから登録を始められます。