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株式会社ワールドインテック　R&D事業部RA事業グループ

仕事内容

仕事内容 【オススメPOINT★】 ＼正社員雇用（無期雇用派遣）／ ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ★配属先は300社以上！ スキル・経験に応じて決定します ━━━━━━━━━━━━━━━━━ 求人ID：RD0010836 【仕事内容】 大手製薬メーカーにて、 医薬品の品質保証に関わる GMP品質システムの運用・文書管理・査察対応・薬事文書作成 を中心とした業務を担当します。 国内外の規制に基づく品質保証体制の 維持・改善に携わる、専門性の高いポジションです。 ＜具体的な業務内容＞ ・GMPに基づく品質システムの運用・管理 ・国内外の査察・監査対応（準備・資料作成・当日対応など） ・国内外薬事申請文書の作成・照査 ・品質保証に関する各種検討業務 ・Quality Culture 推進活動への参画 ・プロジェクト・ワーキンググループのサポート業務 ・工場運営に関わる付随業務 ・指揮命令者から依頼される関連業務全般 【無期雇用派遣とは？】 当社の正社員として入社いただきます。 登録型派遣とは異なり、 雇用は無期限の正社員雇用です。 派遣期間外でも給与は保障されます。 “正社員の安定”をベースに、 いろいろな現場で経験を積めるのが特長です。 ひとつの会社に所属する 安心感はそのままに、 複数の企業に関われる。 安定も成長も、 どちらも手に入れられる働き方です。 ＜こんな方にぴったり＞ ・若いうちに経験値を増やしたい ・自分に合うキャリアを見つけたい ・正社員として安心して働きたい ・環境を変えながらスキルアップしたい ＜ワールドインテックR&D事業部＞ 研究支援の現場で「研究開発職」 「研究補助職」「臨床開発職」の 3つの分野をカバーしており、 研究・開発のプロセス全体に 幅広く対応しています。 配属先は300社以上に及び、 各職種が連携して 現場の課題解決に取り組んでいます。