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  • 正社員
日本新薬株式会社

京都本社【安全性研究者】プライム上場製薬メーカー 前臨床研究

  • 月給264,000円以上

  • 就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間40分)フレックスタイム制あり(コアタイム無) 休憩:50分 残業:有 備考:

  • 業界未経験者歓迎
  • 副業・WワークOK
  • 資格取得支援あり
  • 英語
  • 在宅OK
  • 土日祝休み

この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
応募情報は職業紹介事業者に送信されます

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募集情報

■治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書やCTD の作成および照会事項対応等) ■全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理

企業・求人の特色 ■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。

職種/仕事内容

企業名 日本新薬株式会社 求人名 京都本社【安全性研究者】プライム上場製薬メーカー 仕事の内容 ■治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書やCTD の作成および照会事項対応等) ■全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ■探索 開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察 ■安全性試験の社内実施または社外委託の全体調整 ■グループリーダーとしてメンバーの育成、マネジメント 募集職種 京都本社【安全性研究者】プライム上場製薬メーカー

勤務地

日本新薬株式会社
京都府京都市南区吉祥院西ノ庄門口町14

予定勤務地 京都府京都市南区 勤務地 勤務地① 事業所名:本社 所在地:京都府 京都市南区 吉祥院西ノ庄門口町14 最寄駅: 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考: 転勤:当面無

日本新薬株式会社

表示位置と実際の位置が若干異なる場合があります。応募の際には必ず訪問先を確認して下さい。

京都府京都市南区吉祥院西ノ庄門口町14

勤務時間

フレックスタイム制度 就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間40分)フレックスタイム制あり(コアタイム無) 休憩:50分 残業:有 備考:

給与

月給264,000円以上 想定年収 600万円~1,050万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥264,000~ 基本給¥264,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無

休日休暇

休日 休日:123日 (内訳) 土曜 日曜 祝日 その他(育児休業、介護休業) 有給休暇:有(11~20日)

待遇・福利厚生

【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 制度、設備 在宅勤務 (全従業員利用可) リモートワーク可 (全従業員利用可) 副業OK (全従業員利用可) 時短制度 (全従業員利用可) 自転車通勤可 (全従業員利用可) 出産・育児支援制度 (全従業員利用可) 資格取得支援制度 (全従業員利用可) 研修支援制度 (全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用) (全従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (全従業員利用可) 社員食堂・食事補助 (全従業員利用可) 従業員専用駐車場あり (一部従業員利用可) その他制度 退職金:有 社会保険:健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅:有 その他制度:※有給:初年度は15日、2年目以降16日、6年目以降は年間20日、企業年金基金、財形貯蓄、持株会等

職場環境・雰囲気

配属先情報 京都本社

その他

採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容:医薬品・機能性食品の製造及び販売 主力製品:ビルテプソ、ウプトラビ、ビキセオスなど 設立:1919年10月 代表者:代表取締役社長 中井 亨 従業員数:2,243人 平均年齢:41.4歳 資本金:5,174百万円 株式公開:プライム市場 本社所在地:〒601-8550 京都府京都市南区 吉祥院西ノ庄門口町14 本社以外の事業所:■支社:東京 ■支店:全国18拠点 ■営業所:全国23拠点 ■研究所:京都・つくば ■工場:小田原 ■海外/アメリカ・イギリス・中国 関連会社:■シオエ製薬株式会社 ■タジマ食品工業株式会社 ■日本新薬アドバンス株式会社 ■NS Pharma,Inc. その他備考・企業からのフリーコメント:■創業105年以上の歴史とノウハウを誇る老舗製薬メーカーで難病や希少疾患に向けた創薬など、独自の道で挑戦を重ねています。現在は13年連続で過去最高売上高を更新しており、業績好調です。また、これまで10年以上にわたり年平均1品目の新薬を世の中に送り出すことが出来ており、安定したパイプラインを有しています。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、この分野におけるトップランナーとなっております。■「ひとりのために、本気になれるか」をコンセプトメッセージに掲げ、難病・希少疾患を中心としたアンメットニーズの高い領域への投資を惜しみなく行っております。注力領域は血液がん、泌尿器科、難病/希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科です。また、世界約70ヶ国、160社以上の企業と業務上のつながりをもち、グローバルな視点でビジネスを展開しています。■社歴、中途や新卒などのバックグラウンド関係なくサポートしあえる風土が魅力でありキャリア採用定着率が高い点が魅力です。教育投資にも積極的で、入社後活躍のためにの様々なサポートがあります。■健康経営を推進しており、喫煙者0名、喫煙率0%を目標に掲げております。 決算情報: 決算期2024/03 売上高148,255百万円 経常利益33,616百万円 決算期2025/03 売上高160,232百万円 経常利益36,135百万円 決算期2026/03(今期予測) 売上高166,000百万円 経常利益30,600百万円 ※決済単位:連結

応募情報

対象となる方

必要な経験・能力等 【必須】■ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、複数の医薬品の研究開発や国内外(特に欧米)の申請および当局対応に従事した経験 ■企業あるいは公的機関等での勤務経験があり、医療用医薬品開発 における非臨床安全性評価全般(一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理 等)に幅広く精通している方 ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 <採用背景>海外展開に伴い、特に欧米へのINDIND/NDA申請を見据えた、探索段階から申請やLCMに至るまでの候補品の総合的な安全性評価ストラテジーの立案・実施・考察、当局対応(日米欧)を担当いただきます 学歴・資格 学歴:大学院 語学力:英語 資格:

試用期間

試用期間あり 試用期間3ヶ月。

採用予定人数

1名

選考プロセス

選考内容 面接回数:3回程度(目安) 筆記試験:無 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。

紹介企業情報

会社名

リクルートエージェント

代表者

所在住所

〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー

代表電話番号

0368351111

事業内容

職業紹介

掲載開始日:2024/08/22

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原稿ID:acd835b5f537c025

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