募集情報
■医薬品製造の血漿分画/生成工程(*)のプロセスバリデーション担当 (*)原料血漿から分画(遠心分離やろ過など)を行って薬効成分を抽出し、精製するプロセス
企業・求人の特色 ■240年以上にわたり、国内製薬企業のリーディングカンパニーとして医薬品等の研究開発/製造/販売/輸出入を展開 ■社員の経験や視点、働き方、キャリアの多様性を重視。全社員が能力を最大限に発揮し活躍できる環境作りを推進
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月給300,000円以上
就業時間 08:30~17:15(1日あたり所定労働時間07時間45分) 休憩:60分 残業:有 備考:
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■医薬品製造の血漿分画/生成工程(*)のプロセスバリデーション担当 (*)原料血漿から分画(遠心分離やろ過など)を行って薬効成分を抽出し、精製するプロセス
企業・求人の特色 ■240年以上にわたり、国内製薬企業のリーディングカンパニーとして医薬品等の研究開発/製造/販売/輸出入を展開 ■社員の経験や視点、働き方、キャリアの多様性を重視。全社員が能力を最大限に発揮し活躍できる環境作りを推進
企業名 武田薬品工業株式会社 求人名 【成田工場】製造技術/バリデーション担当(2030年までに大阪へ移転予定) 仕事の内容 ■医薬品製造の血漿分画/生成工程(*)のプロセスバリデーション担当 (*)原料血漿から分画(遠心分離やろ過など)を行って薬効成分を抽出し、精製するプロセス ●プロセスバリデーション業務(既存製品や新製品のPQやPPQ、技術移管によるPQやPPQなどの対応) ●CQAやCPPを考慮したプロセス特性解析、スケールアップを含めたバリデーション項目の選定や実行 ●プロセスバリデーションに付随する業 務(プロセスデザイン、計画書/報告書の作成、プロセス関連トラブル改善、申請書作成、査察業務などの対応) 募集職種 【成田工場】製造技術/バリデーション担当(2030年までに大阪へ移転予定)
武田薬品工業株式会社
千葉県成田市千葉県成田市新泉3-1
予定勤務地 千葉県成田市 勤務地 勤務地① 事業所名:成田工場 所在地:千葉県 成田市 千葉県成田市新泉3-1 最寄駅:京成電鉄 京成本線 京成成田駅 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考:駅からバス20分(専用バス有)/車通勤可 ★2030年までに大阪/十三工場への移転を予定しております。 転勤:当面無
武田薬品工業株式会社
固定時間制 就業時間 08:30~17:15(1日あたり所定労働時間07時間45分) 休憩:60分 残業:有 備考:
月給300,000円以上 想定年収 500万円~1,000万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
休日 休日:123日 (内訳) 完全週休二日制 その他(年末年始休暇・メーデー) 有給休暇:有(12~20日)(特別有給休暇有)
【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 その他制度 退職金:有 社会保険:健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅:有 その他制度:産前産後休暇・育児休暇、子の看護・介護休暇、社員持株会
配属先情報 R0148947 ※従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務 ※就業場所の変更の範囲:会社の定める就業場所
採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容:■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 設立:1925年01月 代表者:代表取締役 社長CEO クリストフ・ウェバー 従業員数:47,347人 資本金:16,762百万円 株式公開:プライム市場 主な株主:日本マスタートラスト信託銀行 日本生命保険相互会社 JP MORGAN CHASE BANK 380055 本社所在地:〒540-8645 大阪府大阪市中央区 道修町4-1-1 本社以外の事業所:■武田グローバル本社 (東京都中央区日本橋2-1-1) ■湘南ヘルスイノベーションパーク ■大阪工場 ■光工場 他 関連会社:■日本製薬株式会社 ■天藤製薬株式会社 ■武田テバファーマ株式会社 ■株式会社エルアイ武田 他 その他備考・企業からのフリーコメント:成田工場は、原薬(血漿分画)製造工程、製剤製造工程、検査包装工程と、血漿から製剤までの一貫した製造工程を持ち、幅広い製造技術や知識を所有しています。マニュファクチャリングサイエンス部では、それぞれの製造工程の技術的サポートからプロセス改善、申請業務、技術移管を行います。環境や無菌操作面を含めた品質の改善に加えて、収率向上などのプロセスの改善では、パイロットスケールで効果を検証し実際の商用ラインへ適用し、製造、品質、EHS、エンジニアリングと緊密に提携して、業務を行います。日々の製造プロセスの改善や設計に携わることができ、幅広いスキルや経験を取得することができます。タケダの米国と欧州の工場とも協働することで、グローバルな要件やベストプラクティスの技術情報を得ることができ、さらに英語等の自己啓発につながる教育も実施しています。 ★2023年3月23日の当社プレスリリースに記載の通り、成田工場は2030年ごろまでに大阪工場(十三)へ製造拠点が移転し、成田工場の社員も大阪工場に2030年までには全員異動する予定です。 ※異動の時期は現状未定です。 https://www.takeda.com/jp/newsroom/newsreleases/2023/20230323_8373 決算情報: 決算期2024/03 売上高4,263,762百万円 決算期2025/03 売上高4,581,551百万円 ※決済単位:連結
必要な経験・能力等 ■薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方 ■製薬工場の製造現場の技術サポートの知識や経験 ■医薬品(注射剤)の開発、製造、原薬/製剤技術など、注射剤製造に関連する経験(目安3年) ■API Technologyの知識 ■薬機法、GMPなどの規制に関する知識 ■国内当局査察対応の知識 《歓迎要件》●海外当局査察対応の知識 ●無菌・製造サポート業務(生産トラブル対応、逸脱、是正/予防措置の対応)の経験 ●改善業務(製造法改良、現場改善、デジタル技術導入、原価低減策、合理化検討)の経験 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力:英語 資格:
試用期間あり 試用期間3ヶ月。
1名
選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:有 その他(WEBテスト) 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
会社名
リクルートエージェント
代表者
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表電話番号
0368351111
事業内容
職業紹介
掲載開始日:2025/04/28
原稿ID:b71765b8c973c8aa
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