募集情報
医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務を担っていただきます。 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。
企業・求人の特色 ■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■これからも、「業界の常識にとらわれず、常に変化する会社」として、変化を恐れず、挑戦し続けます!
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月給250,000円以上
就業時間 09:00~17:30(1日あたり所定労働時間07時間30分) 休憩:60分 残業:有 備考:
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医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務を担っていただきます。 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。
企業・求人の特色 ■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■これからも、「業界の常識にとらわれず、常に変化する会社」として、変化を恐れず、挑戦し続けます!
企業名 WDBココ株式会社 求人名 【東京/臨床研究モニター】グロース市場上場/年間休日125日 仕事の内容 医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務を担っていただきます。 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) 募集職種 【東京/臨床研究モニター】グロース市場上場/年間休日125日
WDBココ株式会社
東京都中央区
予定勤務地 東京都中央区 勤務地 勤務地① 事業所名:東京オペレーションセンター 所在地:東京都 中央区(晴海1-8-11トリトンスクエアY棟27階) 最寄駅:都営地下鉄 都営大江戸線 勝どき駅 徒歩7分 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考:勤務場所の変更の範囲:会社が指示した場所 転勤:無
WDBココ株式会社
固定時間制 就業時間 09:00~17:30(1日あたり所定労働時間07時間30分) 休憩:60分 残業:有 備考:
月給250,000円以上 想定年収 400万円~850万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥250,000~ 基本給¥200,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無
休日 休日:125日 (内訳) 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 その他(夏季休暇、年末年始休暇) 有給休暇:有(10日~)(夏季/GW/年末年始/特別(慶弔/アニバーサリ))
【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 制度、設備 在宅勤務 (全従業員利用可) 出産・育児支援制度 (一部従業員利用可) 研修支援制度 (全従業員利用可) その他制度 退職金:有 社会保険:健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅:無 その他制度:長期障害所得補償制度(GLTD保険)/定期健康診断補助金/慶弔見舞金/社外研修参加補助/従業員持ち株会
配属先情報 東京オペレーションセンター
採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容:■安全性情報管理関連業務 ■薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ■PMS施設契約支援関連業務 ■臨床開発支援/モニタリング業務 他 設立:1984年08月 代表者:代表取締役社長 谷口 晴彦 従業員数:577人 平均年齢:36.0歳 資本金:275百万円 株式公開:グロース市場 主な株主:WDBホールディングス 本社所在地:〒104-6127 東京都中央区 晴海一丁目八番11号 トリトンスクエアY棟27階 本社以外の事業所:■オペレーションセンター(東京/神戸/沖縄) 関連会社:■WDBホールディングス(株) ■WDB株式会社 ■株式会社コーブリッジ ■Oy Medfiles Ltd. ■Medfiles USA その他備考・企業からのフリーコメント:同社はCROとして、安全性情報管理支援を主軸に薬事申請関連資料の作成・QC関連業務、製造販売後調査(PMS)、臨床開発支援業務を行なっており、医薬品及び医療機器開発現場の生産性向上に貢献したいと考えています。同社は2019年に東証市場への上場を実現し、CRO業界にて高い成長性と安定性を維持しています。サービスを通じて「お客様の課題を解決し、医療の未来に貢献すること」を理念とし、「仕事の成果の保証」と「新しい価値の提供」という考え方に基づいて実施しています。クライアントとする製薬会社を取り巻く環境は日々変化しており、癌領域への参入、新薬事業への回帰、新薬ラッシュに向けた体制強化など、多くの重要な課題に直面しています。同社は、CRO事業におけるリーディングカンパニーとして、クライアントの依頼や悩みに真摯に応えた結果、今では大手各社との取引も実現し、年々お取引先数は増えています。今後もクライアントのニーズにお応えし、さらなる体制強化を図ることで、より多くのクライアントの課題解決に取り組みたいと考えています。また、現行のやり方に固執することなく柔軟に変化し、同社にしかできない方法で高品質とコストメリットを提供します。 決算情報: 決算期2022/03 売上高3,615百万円 経常利益963百万円 決算期2023/03 売上高4,070百万円 経常利益1,085百万円 ※決済単位:単体
必要な経験・能力等 【必須要件】 ・CROや医薬品メーカーでのCRA経験1年以上 【歓迎要件】 ・プロジェクトマネジメント経験 ・がん領域のモニタリング経験者 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力: 資格:
試用期間あり 試用期間3ヶ月。
2名
選考内容 面接回数:2~3回(目安) 筆記試験:無 採用人数:2名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
会社名
リクルートエージェント
代表者
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表電話番号
0368351111
事業内容
職業紹介
掲載開始日:2025/01/14
原稿ID:bd468a54fd387cf7
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