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正社員
株式会社新日本科学PPD

【大阪/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制医薬品CRA

クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

月給407,000円～625,000円

この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
応募情報は職業紹介事業者に送信されます

勤務時間

フレックスタイム制度就業時間（1日あたり所定労働時間08時間）フレックスタイム制あり（コアタイム：11:00～16:00）休憩：60分残業：有備考：固定残業代の相当時間：20.0時間/月

休日休暇

休日休日：122日（内訳）完全週休二日制土曜日曜祝日年末年始5日その他（夏季/慶弔/産前産後/育児/介護休暇等）有給休暇：有（10～20日）

勤務地

株式会社新日本科学PPD

大阪府大阪市北区中之島3-3-23中之島ダイビル16階

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予定勤務地大阪府大阪市北区勤務地勤務地① 事業所名：大阪オフィス所在地：大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階最寄駅：京阪電鉄京阪中之島線渡辺橋駅徒歩1分、Osaka Metro 四つ橋線肥後橋駅徒歩4分喫煙環境：敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）備考：転勤：当面無

仕事内容

企業・求人の特色業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィスに展開中。自己資本比率87.1％/設立以来毎年最高益/働きやすく離職率3.8％の優良企業です。

企業名株式会社新日本科学ＰＰＤ求人名【大阪/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制仕事の内容クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。【当社の特徴】ローカル(新日本科学)とグローバル(PPD)の強みを取り入れた独自の臨床開発モデルを採用。本国のPPDはサーモフィッシャーが母体で各メーカーとの繋がりも強く、豊富な案件を日本の高い品質で支えています。右肩上がりの成長で昇格の機会も多く、コンサルから監査までを一気通貫するためキャリアの幅が広いです。65歳定年により安定して生涯年収を伸ばせ、社内でキャリアプランが描きやすいのが当社の魅力です。募集職種【大阪/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制

対象となる方

必要な経験・能力等【必須】■グローバル治験での施設選定～終了手続きまでの一貫した経験 CRA経験3年以上/Lead CRA経験もしくは後輩育成の経験がある方【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。【Evolved Clinical Delivery (ECD)モデルについて】各役割の専門性を発揮し、チーム力でベストサービスを提供するモデルです。3つのロールに分かれており、複数施設をチーム（ユニット）で担当することでフレキシブルに業務を分担し、担当します。（ロール詳細：その他制度欄へ記載）学歴・資格学歴：大学院大学高専短大専修学校語学力：資格：

仕事の特徴

土日祝休み

給与/待遇

月給407,000円～625,000円想定年収 550万円～1,000万円雇用形態正社員期間の定め：無賃金形態形態：月給制備考：月給￥407,000～￥625,000 基本給￥352,588～￥541,443 固定残業代￥54,412～￥83,557を含む/月諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（固定残業代制超過分別途支給）試用期間有期間：3ヶ月備考：変更無

試用期間

試用期間あり試用期間3ヶ月。

待遇・福利厚生

【保険制度】雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金その他制度退職金：無社会保険：健康保険厚生年金保険雇用保険労災保険寮・社宅：有制度備考：■65歳定年/定年以降の再雇用制度あり ■確定拠出年金(日本型401K)制度 ■団体保険制度 ■各種慶弔見舞金 ■育児・介護・慶弔・産前産後休暇 ■ベネフィット・ワン ※在宅勤務は週2回が上限ですが、業務の習熟度やご自身の状況に応じて頻度を増やす相談も可能です。 ※制度は社内規定に応じてご利用いただけます。【Evolved Clinical Delivery (ECD)モデル：3つのロール】 Remote CRA：Site Managementの責任者(施設の主担当）、CTMとのメインコンタクト先 On-site CRA：Remote CRAのリクエストに応じて施設訪問等、医療機関で実施する業務を担当 Assistant CRA：Remote CRAの管理下でSite Managementの各タスクを実施

職場環境・雰囲気

配属先情報配属部署:グローバル臨床開発上長:Clinical Operations Manager(CRALM)

その他

備考【年収について】 ■経験、能力、前職給与を考慮し想定年収の範囲で決定します。 ■管理監督者の職位の場合、残業代の支給はありません。 ■上記基本給(月額)および賞与基準額はCRA職を前提としております。【従事すべき業務の変更の範囲】会社の定める業務全般【就業場所の変更の範囲】会社の定める場所採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェントリクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報事業内容：■臨床試験受託事業（Contract Research Organization）臨床第1-4相試験におけるモニタリング、国内･アジア･およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント等設立：2015年04月代表者：代表取締役社長永田一郎従業員数：1,053人平均年齢：35.6歳資本金：2,681百万円株式公開：非公開主な株主：Pharmaceutical Product Development 60.0％株式会社新日本科学 40.0％外資比率：60.0％本社所在地：〒104-0044 東京都中央区明石町８－１聖路加タワー１２階本社以外の事業所：大阪オフィス（大阪市北区）鹿児島オフィス（鹿児島市）関連会社：Pharmaceutical Product Development, LLC https://www.ppd.com/how-we-help/asia-pacific/japan-snbl/ 株式会社新日本科学その他備考・企業からのフリーコメント：当社は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国に100拠点に事業所を有し、国際同時治験の実績を多数持つPPD社（現Thermo Fisher Scientific）と、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し、国内における医薬品開発受託サービスの豊富な経験と実績のある新日本科学の合弁事業により、2015年4月に設立されました。顧客企業や治験実施施設との円滑なコミュニケーションを計りながら、PPDが持つグローバルCROのノウハウを日本のビジネス環境に最適な形にカスタマイズし、効率的で高品質なサービスを顧客と医療機関の双方に提供することで、治験にかかる時間とコストの最適化を実施します。新日本科学PPDの得意分野は腫瘍やがん治療などのオンコロジーであり、PPDもまたオンコロジーで世界の約30％の実績を有しています。さらに、両社ともビジネスの主軸を顧客に置くという「カスタマーフォーカス」を理念に掲げています。共通点を強みとし、長所を融合しながら、「CROといえば新日本科学PPD」と言っていただける存在を目指します。当社はスタッフのトレーニングにも力を入れており、PPDのカリキュラム導入や外国人トレーナーの配置を通じてグローバルに対応できる人材を輩出できることが強みです。決算情報：決算期2023/12 売上高18,741百万円経常利益6,218百万円決算期2024/12 売上高21,898百万円経常利益7,756百万円 ※決済単位：単体

応募情報

採用予定人数

5名

選考プロセス

選考内容面接回数：1回程度（目安）筆記試験：無採用人数：5名求人エントリーにあたってこの求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。