- 正社員
参天製薬株式会社
【臨床開発】治験オペレーションマネージャー(日本・アジア) 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
■臨床開発戦略に基づき、日本・アジアにおける臨床試験およびモニタリング計画を立案。CRO/ベンダーをマネジメントし、治験の進捗・品質・予算・リスクを総合管理して臨床試験を速やかに推進します。
月給540,000円~750,000円
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
応募情報は職業紹介事業者に送信されます
勤務地
予定勤務地 大阪府大阪市北区 勤務地 勤務地① 事業所名: 所在地:大阪府 大阪市北区 大深町4-20 グランフロント大阪 最寄駅: 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考:リモート可+必要に応じ出張 詳細は面接にてご確認ください。 転勤:無
仕事内容
企業・求人の特色 ■東証プライム上場、世界をリードする大手医薬品メーカー。■日本・アジアにおける臨床試験の運営戦略立案からベンダー管理、進捗統括まで主導。■グローバル環境で専門性を発揮できる重要ポジションです。
企業名 参天製薬株式会社 求人名 【臨床開発】治験オペレーションマネージャー(日本・アジア) 仕事の内容 ■臨床開発戦略に基づき、日本・アジアにおける臨床試験およびモニタリング計画を立案。CRO/ベンダーをマネジメントし、治験の進捗・品質・予算・リスクを総合管理して臨床試験を速やかに推進します。 (1) 薬効評価や規制情報等の収集、臨床開発計画・治験・モニタリング計画の立案 (2) CRAおよびCRO/ベンダーの適切マネジメント(データ品質・期限遵守管理) (3) 治験進捗の管理・分析および改善策の立案・実行 (4) 総括報告書等、臨床試験関連資料(案)の作成 (5) 臨床試験を通じた医学専門家との良好な信頼関係構築 ★日本・アジアに跨るプロジェクトを主導する役割です。 募集職種 【臨床開発】治験オペレーションマネージャー(日本・アジア)
対象となる方
必要な経験・能力等 【必須】■ICH-GCP・関連規制の深い知識 ■モニタリング実務経験および試験運営戦略の立案力 ■CRO・ベンダーマネジメント経験 ■英語による業務遂行能力(文書作成・会話) 【必須続き】 ■臨床試験デザイン、評価項目、薬効評価等の理解 ■試験進捗、品質、予算、リスクの総合管理スキル 【求める人物像】 科学性・倫理性・信頼性の確保されたデータを収集・管理し、関係者と信頼関係を構築しながら自律的にプロジェクトを推進できる方。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力:英語 資格:
仕事の特徴
- 転勤なし
- 英語
- 在宅OK
- 土日祝休み
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
職場環境・雰囲気
配属先情報 臨床開発部門 リモート可(週一回程度大阪拠点へ出社を予定)
その他
応募情報
採用予定人数
1名
選考プロセス
選考内容 面接回数:3回程度(目安) 筆記試験:有 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
いま見ている求人へ応募しよう!
月給540,000円~750,000円
就業時間 (1日あたり所定労働時間07時間45分)フレックスタイム制あり(コアタイム無) 休憩:60分 残業:有 備考:
- 土日祝休み
掲載開始日:2026/09/16
原稿ID:f14f880531e5ab7d
他の条件で探す
勤務地
職種
特徴
大阪府
大阪市
大阪市北区
大阪駅(大阪府)
天満駅(大阪府)
大阪天満宮駅(大阪府)
北新地駅(大阪府)
なにわ橋駅(大阪府)
大江橋駅(大阪府)
渡辺橋駅(大阪府)
中之島駅(大阪府)
大阪梅田駅(大阪府)
中津駅(大阪府)
天神橋筋六丁目駅(大阪府)
中津駅(大阪府)
梅田駅(大阪府)
中崎町駅(大阪府)
東梅田駅(大阪府)
南森町駅(大阪府)
西梅田駅(大阪府)
扇町駅(大阪府)
雇用形態
キーワード