- 正社員
株式会社ワールドインテック
【滋賀/経験者】研究職(医薬品品質管理・GMP文書の作製) 年間休日120日以上 化学品質管理
研究開発職として、医薬品の品質情報業務、GMP文書の作製に従事いただきます。弊社では、充実した研修プログラムとサポート体制をご用意しており、生涯研究者としてキャリアをつくっていくことができる環境です。
月給250,000円以上
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
応募情報は職業紹介事業者に送信されます
勤務地
株式会社ワールドインテック
滋賀県
予定勤務地 滋賀県 勤務地 勤務地① 事業所名:【顧客先】 所在地:滋賀県(キャリアプランを考慮し配属先を決定) 最寄駅: 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考: 転勤:当面無
仕事内容
企業・求人の特色 ■有機合成(材料系) ■プライム上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです!★人物重視採用★ ■土曜・平日19時以降面接可能(最終面接までWEBで実施)・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ・高年収
企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【滋賀/経験者】研究職(医薬品品質管理・GMP文書の作製) ★年間休日120日以上 仕事の内容 研究開発職として、医薬品の品質情報業務、GMP文書の作製に従事いただきます。弊社では、充実した研修プログラムとサポート体制をご用意しており、生涯研究者としてキャリアをつくっていくことができる環境です。 【業務詳細】◎出荷の管理に関する手順書 ◎適正な製造管理及び品質管理の確保に関する手順書 ◎品質情報及び品質不良等の処理に関する手順書 ◎自己点検に関する手順書 ◎教育訓練に関する手順書⇒品質管理試験、機器管理の経験者 【サポート体制】現場配属されてからも当社営業担当との面談(1~2ヶ月に1回)、社員の懇親を含めたエリア会など現場でのお困り事や今後のキャリアについて相談できる機会を設けています。 募集職種 【滋賀/経験者】研究職(医薬品品質管理・GMP文書の作製) ★年間休日120日以上
対象となる方
必要な経験・能力等 【いずれか必須】品質管理試験、機器管理の経験者 ◎同じ研究室や会社では触れられないような技術・テーマに挑戦でき、将来の研究者としての市場価値を高めやすいです。 【取引先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属となりますので、教育体制が充実しています。配属期間は3~5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。 【企業の安定性】大手メーカーとの共同研究や受託開発で、景気に左右されにくい企業です。社会保険完備、有休取得率も高く、長く安心して働くことができます。産休・育休後の復帰実績も多数。キャリアも、家庭も大事にすることができます。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
仕事の特徴
- 業界未経験者歓迎
- 副業・WワークOK
- 資格取得支援あり
- 固定時間制
- 土日祝休み
- 服装自由
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
職場環境・雰囲気
配属先情報 経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
その他
応募情報
採用予定人数
10名
選考プロセス
選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:無 採用人数:10名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
いま見ている求人へ応募しよう!
月給250,000円以上
就業時間 08:45~17:45(1日あたり所定労働時間08時間) 休憩:60分 残業:有 備考:
- 土日祝休み
- 固定時間制
掲載開始日:2025/09/19
原稿ID:f2731d34f5240b4e
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