正社員
日本薬品工業株式会社

東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日医薬品品質保証

月給225,300円～390,000円
就業時間（所定労働時間07時間45分）フレックスタイム制あり（コアタイム：11:45～13:15）休憩：60分残業：有備考：

業界未経験者歓迎
土日祝休み

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ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

企業・求人の特色 ■スタンダード市場上場の日本ケミファグループの一員■国内2か所・ベトナム1箇所の工場を保有■政府より推進されているジェネリック医薬品の数量シェア80%目標のもと、需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます！

職種/仕事内容

企業名日本薬品工業株式会社求人名東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日仕事の内容ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ■GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）【配属先について】ジェネリック医薬品を中心とする製品の品質の維持・向上を担う部門です。顧客（患者様）の健康を第一に考え、会社として最優先事項の一つに挙げている品質保証活動を行うことにより、企業価値を高め、事業の発展に貢献する部門です。募集職種東京本社【医薬品の品質保証】日本ケミファグループ/フレックス/年休126日

勤務地

日本薬品工業株式会社
東京都千代田区岩本町2－2－3

予定勤務地東京都千代田区勤務地勤務地① 事業所名：本社所在地：東京都千代田区岩本町2－2－3 最寄駅：JR 山手線神田駅徒歩5分、都営地下鉄都営新宿線岩本町駅徒歩3分、JR 山手線秋葉原駅徒歩11分喫煙環境：屋内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）備考：【最寄り駅補足】都営新宿線岩本町駅転勤：当面無

日本薬品工業株式会社

勤務時間

フレックスタイム制度就業時間（所定労働時間07時間45分）フレックスタイム制あり（コアタイム：11:45～13:15）休憩：60分残業：有備考：

給与

月給225,300円～390,000円想定年収 400万円～610万円雇用形態正社員期間の定め：無賃金形態形態：月給制備考：月給￥225,300～￥390,000 基本給￥215,300～諸手当￥10,000～￥75,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 ( 直近実績： 4.5ヶ月 ) 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給）試用期間有期間：3ヶ月備考：変更無

休日休暇

休日休日：126日（内訳）完全週休二日制土曜日曜祝日夏季5日年末年始5日その他（GW/創立記念日休暇/慶弔休暇等）有給休暇：有（10～20日）（入社初年度は入社日に応じて付与）

待遇・福利厚生

【保険制度】雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金制度、設備リモートワーク可（一部従業員利用可）その他制度退職金：有社会保険：健康保険厚生年金保険雇用保険労災保険寮・社宅：有その他制度：※財形積立、総合医療保険、退職年金制度(確定給付企業年金等)、LTD制度(団体長期障害所得補償保険)

職場環境・雰囲気

配属先情報 6名（部長1名、品質保証課係長1名、メンバークラス2名、薬事監査課課長代行1名、メンバークラス1名）

その他

採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェントリクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報事業内容：【事業内容】日本ケミファ株式会社のグループ企業としてジェネリック医薬品の生産・販売と体外診断用医薬品の製造【競合】後発医薬品メーカー各社【販売先】医薬品卸各社【商品】後発（ジェネリック）医薬品設立：1960年08月代表者：代表取締役社長工藤伸一従業員数：365人平均年齢：41.0歳資本金：160百万円株式公開：非公開主な株主：日本ケミファ株式会社 100.0％本社所在地：〒101-0032 東京都千代田区岩本町２－２－３日本ケミファビル本社以外の事業所：工場：■茨城工場/茨城県稲敷市■つくば工場/茨城県筑西市関連会社：日本ケミファ株式会社その他備考・企業からのフリーコメント：【当社の特徴】当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。現在政策によりジェネリック医薬品のシェアを増やそうと強く追い風が吹く状態であるため、今後の成長が期待できます。また、医療業界の安定した成長性は不況にも強く、長く働く環境を求める方にはお勧めでございます。今後に向けては、製造拠点を増設するなど、増える需要やコストカットに向け、設備投資が着々と進んでおります。2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。社風としては、落ち着きがあり、和やかな雰囲気となっております。決算情報：決算期2023/03 売上高16,985百万円決算期2024/03 売上高15,072百万円 ※決済単位：単体

応募情報

対象となる方

必要な経験・能力等【必須】■品質保証業務又は薬事業務経験者であり、製造業者（医薬品外含む)又は医薬品業界でのご経験者【歓迎】■製造販売業者又は製造業者のGMP経験者■医薬品又は医薬部外品開発業務経験【魅力】グループ会社内では国内二か所、海外一か所の工場を持つ他、多数の業務委託先工場の品質保証が推進できる為、幅広く活躍することができます。【中途入社者事例】8割近くが中途入社社員であり、入社歴に関係なく、主体的に業務に取り組んで頂いており、ご活躍結果に応じて適正に評価されています。学歴・資格学歴：大学院大学語学力：資格：

試用期間

試用期間あり試用期間3ヶ月。

採用予定人数

1名

選考プロセス

選考内容面接回数：2回程度（目安）筆記試験：無採用人数：1名求人エントリーにあたってこの求人はリクルートエージェント（株式会社インディードリクルートパートナーズ運営）が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。