- 正社員
Meファルマ株式会社
東京【医薬品の製品企画グループ】年休135日/医薬品業界経験者歓迎 その他医薬品専門職
ジェネリック医薬品の開発企画、開発推進をご担当いただきます。共同開発会社との調整全般をご担当いただき、社内外の関係者と協力し後発医薬品の開発企画全般をご担当いただきます。
月給362,500円~462,500円
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です
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勤務地
Meファルマ株式会社
東京都中央区京橋2-4-16
Meファルマ株式会社
予定勤務地 東京都中央区 勤務地 勤務地① 事業所名:本社 所在地:東京都 中央区 京橋2-4-16 最寄駅:東京メトロ 銀座線 京橋駅 徒歩1分 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考: 転勤:無
仕事内容
企業・求人の特色 ■2017年、Meiji Seika ファルマ株式会社の100%出資のジェネリック医薬品製造販売会社 ■有給とは別に年間10日付与される「個人別休日」は、前日申請OK!
企業名 Meファルマ株式会社 求人名 東京【医薬品の製品企画グループ】年休135日/医薬品業界経験者歓迎 仕事の内容 ジェネリック医薬品の開発企画、開発推進をご担当いただきます。共同開発会社との調整全般をご担当いただき、社内外の関係者と協力し後発医薬品の開発企画全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ジェネリック医薬品の上市時期の調査(パイプラインの作成) ・ジェネリック医薬品の開発品目の選定、市場調査等を踏まえて社内提案 ・共同開発会社の選定や交渉などの渉外業務 ・その他、開発企画に関する業務全般 募集職種 東京【医薬品の製品企画グループ】年休135日/医薬品業界経験者歓迎
対象となる方
必要な経験・能力等 【必須】・大卒以上(文理不問) ・後発医薬品の上市時期をリスト化する経験がある方 ・後発会社とパイプがある方・開発企画の経験がある方 【歓迎】・開発企画、後発医薬品の承認申請に携わったことがある方、IQVIAデータを使える方 ・機構相談の経験がある方 ・特許事前調整の経験がある方 ・処方設計品の製剤特性ならびに化合物の特性を踏まえたヒトBE試験の協議・検討ができる方 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:
仕事の特徴
- 固定時間制
- 転勤なし
- 土日祝休み
給与/待遇
試用期間
待遇・福利厚生
職場環境・雰囲気
配属先情報 流通推進部流通特販グループ/【業務変更の範囲】:職種変更は無し
その他
応募情報
採用予定人数
1名
選考プロセス
選考内容 面接回数:2回以下(目安) 筆記試験:無 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。
紹介企業情報
会社名
リクルートエージェント
事業内容
職業紹介
所在住所
〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
代表者
代表電話番号
0368351111
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月給362,500円~462,500円
就業時間 09:00~17:40(1日あたり所定労働時間07時間40分) 休憩:60分 残業:有 備考:
- 土日祝休み
- 固定時間制
掲載開始日:2025/09/29
原稿ID:28340737ea9b300e
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勤務地
職種
特徴
東京都
東京23区
東京都中央区
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